3-(Phenylthio)inden | 58426-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-(Phenylthio)inden
• 英文别名: (3H-inden-1-yl) phenyl sulfide；3-(Phenylthio)indene；3-phenylsulfanyl-1H-indene
• CAS: 58426-17-8
• 化学式: C₁₅H₁₂S
• 分子量: 224.326
• InChiKey: LKVOUNZSHWFSRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Indanon-(1)-hydrazon 、 苯硫酚 生成 3-(Phenylthio)inden
  参考文献：
  名称：

  SRN1 reactions of vinyl halides with thiophenoxide and acetone enolate ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00872a008

文献信息

• General Synthesis of Alkenyl Sulfides by Palladium-Catalyzed Thioetherification of Alkenyl Halides and Tosylates
  作者：Noelia Velasco、Cintia Virumbrales、Roberto Sanz、Samuel Suárez-Pantiga、Manuel A. Fernández-Rodríguez

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00854

  日期：2018.5.18

  ligand is reported. These reactions occur under low catalyst loading and in high yields and display wide scope, including the coupling of bulky thiols and trisubstituted bromoolefins, and functional group tolerance. In addition, the thioetherification of less reactive chloroalkenes and, for the first time, alkenyl tosylates was accomplished using a catalyst generated from CyPFtBu alkylbisphosphine ligand

  据报道，链烯基溴化物与硫醇的交联反应是由廉价dppf配体衍生的钯配合物催化的。这些反应在低催化剂负载和高收率下发生，并显示出较宽的范围，包括大体积硫醇和三取代溴代烯烃的偶联以及官能团的耐受性。另外，使用由CyPF t Bu烷基双膦配体产生的催化剂实现了反应性较低的氯代烯烃的硫醚化以及首次甲苯基甲苯磺酸酯的硫醚化。
• Aumann, Rudolf; Schroeder, Jochen, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 10, p. 2053 - 2058
  作者：Aumann, Rudolf、Schroeder, Jochen

  DOI：——

  日期：——