bis(1,3-di-t-butyl-1,3,2-diazaborol-2-yl)ethyne | 951020-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: bis(1,3-di-t-butyl-1,3,2-diazaborol-2-yl)ethyne
• 英文别名: Bis(1,3-di-t-butyl-1,3,2-diazaborol-2-yl)ethin；1,3-Ditert-butyl-2-[2-(1,3-ditert-butyl-1,3,2-diazaborol-2-yl)ethynyl]-1,3,2-diazaborole；1,3-ditert-butyl-2-[2-(1,3-ditert-butyl-1,3,2-diazaborol-2-yl)ethynyl]-1,3,2-diazaborole
• CAS: 951020-56-7
• 化学式: C₂₂H₄₀B₂N₄
• 分子量: 382.208
• InChiKey: GCQBQNJPVNMELW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethynyl-1,3-di-t-butyl-1,3,2-diazaborole 、 N,N'-bis(tert-butyl)-2-bromo-1,3,2-diazaborole 在 tBuLi 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以79%的产率得到bis(1,3-di-t-butyl-1,3,2-diazaborol-2-yl)ethyne
  参考文献：
  名称：

  Synthese, Struktur, Elektrochemie und optische Eigenschaften von alkinylfunktionalisierten 1,3,2-Diazaborolen und 1,3,2-Diazaborolidin

  摘要：

  炔官能化 1,3,2-二氮杂硼和 1,3,2-二氮杂硼烷的合成、结构、电化学和光学性质 2-溴-1,3-二叔丁基-2,3-二氢-1H-的反应1,3,2-二氮杂硼 (3) 与锂化的叔丁基-乙炔和锂化的苯乙炔得到 2-炔基官能化的 1,3,2-二氮杂硼 4 和 5，为不耐热的无色油 (4) 或固体 (5 ）。类似地，2-溴-1,3-二乙基-2,3-二氢-1H-1,3,2-苯并二氮杂硼(6)转化为结晶2-炔基-苯并-1,3,2-二氮杂硼7和8通过分别用 LiC≡C–tBu 或 LiC≡CPh 处理。2-Ethynyl-1,3-ditert-butyl-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole (2) 用叔丁基锂金属化，随后与 2-bromo-1,3 偶联， -二叔丁基-2,3-二氢-1H-1,3,2-二氮杂硼(3)得到双(1,3-二叔丁基-2,3-二氢-1H-1,3, 2-diazaborol-2-yl)乙炔

  DOI：

  10.1002/zaac.200600351

文献信息

• Synthese, Struktur, Elektrochemie und optische Eigenschaften von alkinylfunktionalisierten 1,3,2-Diazaborolen und 1,3,2-Diazaborolidinen
  作者：L. Weber、A. Penner、I. Domke、H.-G. Stammler、B. Neumann

  DOI：10.1002/zaac.200600351

  日期：2007.4

  Syntheses, Structures, Electrochemistry and Optical Properties of Alkyne-Functionalized 1,3,2-Diazaboroles and 1,3,2-Diazaborolidenes The reaction of 2-bromo-1,3-ditert-butyl-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole (3) with lithiated tert-butyl-acetylene and lithiated phenylacetylene affords the 2-alkynyl-functionalized 1,3,2-diazaboroles 4 and 5 as a thermolabile colorless oil (4) or a solid (5). Similarly

  炔官能化 1,3,2-二氮杂硼和 1,3,2-二氮杂硼烷的合成、结构、电化学和光学性质 2-溴-1,3-二叔丁基-2,3-二氢-1H-的反应1,3,2-二氮杂硼 (3) 与锂化的叔丁基-乙炔和锂化的苯乙炔得到 2-炔基官能化的 1,3,2-二氮杂硼 4 和 5，为不耐热的无色油 (4) 或固体 (5 ）。类似地，2-溴-1,3-二乙基-2,3-二氢-1H-1,3,2-苯并二氮杂硼(6)转化为结晶2-炔基-苯并-1,3,2-二氮杂硼7和8通过分别用 LiC≡C–tBu 或 LiC≡CPh 处理。2-Ethynyl-1,3-ditert-butyl-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole (2) 用叔丁基锂金属化，随后与 2-bromo-1,3 偶联， -二叔丁基-2,3-二氢-1H-1,3,2-二氮杂硼(3)得到双(1,3-二叔丁基-2,3-二氢-1H-1,3, 2-diazaborol-2-yl)乙炔