3,3,7-三溴-1,3-二氢-2H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-酮 | 134682-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 3,3,7-三溴-1,3-二氢-2H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-酮
• 英文名称: 3,3,7-tribromo-5-azaoxindole
• 英文别名: 3,3,7-tribromo-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-one；3,3,7-tribromo-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2(3H)-one；3,3,7-tribromo-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-one
• CAS: 134682-57-8
• 化学式: C₇H₃Br₃N₂O
• 分子量: 370.826
• InChiKey: MTPMSDUHSIEEEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,7-三溴-1,3-二氢-2H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到5-氮杂-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-azaoxindole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00015a046
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物 在 氢气 、 溴 、 镍 、 叔丁醇 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3,3,7-三溴-1,3-二氢-2H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Antiproliferative Activity Evaluation of New 5-Azaisoindigo Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-14-13036

文献信息

• [EN] RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE VRS
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014060411A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Inhibitors of RSV replication of formula RI including stereochemically isomeric forms, and salts or solvates thereof, wherein R22, W, Q, V, Z p,s,and Het have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other RSV inhibitors, in RSV therapy.

  RSV复制抑制剂的公式RI包括立体化学同分异构体形式，以及其盐或溶剂合物，其中R22、W、Q、V、Z、p、s和Het的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在RSV治疗中单独或与其他RSV抑制剂结合使用的用途。
• Azaoxindole derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US05811432A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  This invention relates to novel 4-, 5-, 6-, and 7-azaoxindole derivatives. The compounds are anti-inflammatory and analgesic agents and inhibitors of one or more of prostaglandin H.sub.2 synthase, 5-lipoxygenase and interleukin-1 biosynthesis. They are useful in the treatment of chronic inflammatory diseases, allergy, psoriasis, various bone diseases, and immune dysfunctions such as systemic lupus erythematosis.

  该发明涉及新型4-，5-，6-和7-氮杂氧化吲哚衍生物。这些化合物是抗炎和镇痛剂，同时也是一种或多种前列腺素H.sub.2合成酶、5-脂氧合酶和白细胞介素-1生物合成的抑制剂。它们在治疗慢性炎症性疾病、过敏、银屑病、各种骨骼疾病以及免疫功能障碍如系统性红斑狼疮方面具有用途。
• RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：JANSSEN R&D IRELAND

  公开号：US20150259367A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Inhibitors of RSV replication of formula RI including stereochemically isomeric forms, and salts or solvates thereof, wherein R 22 , W, Q, V, Z p, s, and Het have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other RSV inhibitors, in RSV therapy.

  本发明涉及抑制RSV复制的化合物，包括立体化学异构体形式和其盐或溶剂化物，其中R22，W，Q，V，Z p，s和Het的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，含有它们的制药组合物及其在RSV治疗中的使用，单独或与其他RSV抑制剂联合使用。
• EP2909195A1
  申请人：——

  公开号：EP2909195A1

  公开（公告）日：2015-08-26
• US5811432A
  申请人：——

  公开号：US5811432A

  公开（公告）日：1998-09-22