5-(2-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-sulfonamide hydrochloride | 1454666-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5-(2-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-sulfonamide hydrochloride
• 英文别名: 5-[2-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)phenyl]-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-sulfonamide;hydrochloride
• CAS: 1454666-26-2
• 化学式: C₂₃H₂₂F₃N₅O₂S₂*ClH
• 分子量: 558.048
• InChiKey: GWWPHMOOFSHIPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-sulfonamide hydrochloride 、 碘甲烷 在 N,N-二异丙基乙胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以0.026 g的产率得到4-(2-(2-(N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)sulfamoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1,1-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-ium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFAMIDE SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SULFAMIDES DES CANAUX DE SODIUM

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗通过抑制钠通道可治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013134518A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 甲醇 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 磺酰氯 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 5-(2-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-sulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFAMIDE SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SULFAMIDES DES CANAUX DE SODIUM

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗通过抑制钠通道可治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013134518A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1, 2 - B] PYRIDAZINE - BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013134219A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds of the formula (I): are disclosed, wherein R1, R2 and R3 are defined herein. Compositions comprising the compounds and methods of their use to treat, manage and/or prevent diseases and disorders mediated by mediated by adaptor associated kinase 1 activity are also disclosed.

  基于咪唑并[1,2-b]吡啶嗪的化合物的公式（I）被披露，其中R1、R2和R3在此处被定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及它们用于治疗、管理和/或预防由适配器相关激酶1活性介导的疾病和紊乱的方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF PROSTAGLANDIN F2alpha ANALOGUES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ANALOGUES DE PROSTAGLANDINE F2Alpha
  申请人：INST FARMACEUTYCZNY

  公开号：WO2013133730A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  A convergent synthesis of the prostaglandin F2α analogues, travoprost and bimatoprost, was developed employing Julia-Lythgoe olefination of the structurally advanced phenylsulfone with an enantiomerically pure aldehyde ω-chain synthon. The novel convergent strategy allows the synthesis of a whole series of prostaglandin analogues of high purity from a common and structurally advanced prostaglandin intermediate.

  开发了一种收敛合成前列腺素F2α类似物travoprost和bimatoprost的方法，采用Julia-Lythgoe烯烃化反应将结构先进的苯基砜与对映纯的醛基ω-链合成子结合。这种新颖的收敛策略允许从一个共同的结构先进的前列腺素中间体合成一系列高纯度的前列腺素类似物。
• Sulfamide sodium channel inhibitors
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US09051311B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物可用于治疗通过抑制钠通道可治疗的疾病，如疼痛性疾病。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• SULFAMIDE SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150018352A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病如疼痛障碍非常有用。还提供了包含本发明化合物的制药组合物。
• PROCESS FOR PREPARATION OF PROSTAGLANDIN F2alpha ANALOGUES
  申请人：INSTYTUT FARMACEUTYCZNY

  公开号：EP2822927A1

  公开（公告）日：2015-01-14