2-(3-pheylaminoprop-1-ynyl)aniline | 848738-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(3-pheylaminoprop-1-ynyl)aniline
• 英文别名: 2-(3-Anilinoprop-1-ynyl)aniline
• CAS: 848738-30-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 222.29
• InChiKey: QCMILZPLNSAMJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-pheylaminoprop-1-ynyl)aniline 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到4-(2-aminophenyl)-3-iodoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过N-（2-炔基）苯胺的亲电环化合成取代的喹啉。

  摘要：

  在温和的反应条件下，通过炔丙基苯胺与合适的亲电试剂的反应，可以很容易地制备在3位被碘或苯基硒烯基取代的喹啉。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0476218
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 2-(3-pheylaminoprop-1-ynyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Quinolines by Electrophilic Cyclization of N-(2-Alkynyl)Anilines: 3-Iodo-4-Phenylquinoline

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.089.0294

文献信息

• Synthesis of substituted quinolines by the electrophilic cyclization of n-(2-alkynyl)anilines
  作者：Xiaoxia Zhang、Tuanli Yao、Marino A. Campo、Richard C. Larock

  DOI：10.1016/j.tet.2009.12.012

  日期：2010.2

  A wide variety of substituted quinolines are readily synthesized under mild reaction conditions by the 6-endo-dig electrophilic cyclization of N-(2-alkynyl)anilines by ICl, I2, Br2, PhSeBr, and p-O2NC6H4SCl. The reaction affords 3-halogen-, selenium- and sulfur-containing quinolines in moderate to good yields in the presence of various functional groups. Analogous quinolines bearing a hydrogen in the

  通过 ICl、I 2、Br 2、PhSeBr 和p -O 2 NC 6 H对N -(2-炔基)苯胺进行6-内位亲电环化，可以在温和的反应条件下轻松合成各种取代的喹啉。4 SCl。该反应在各种官能团存在下以中等至良好的产率提供含3-卤素、硒和硫的喹啉。通过Hg(OTf) 2催化这些相同的炔基苯胺的闭环，已经合成了在3-位带有氢的类似喹啉。