N-Cyanomethyl-2-ethylanilin | 60394-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Cyanomethyl-2-ethylanilin
• 英文别名: 2-(2-Ethylanilino)acetonitrile
• CAS: 60394-62-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 160.219
• InChiKey: PZAUDLQFIDGVCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 N-Cyanomethyl-2-ethylanilin 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  v.Braun, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2103

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 sodium N-ethyl-N-phenylaminomethanesulfonate 生成 N-Cyanomethyl-2-ethylanilin
  参考文献：
  名称：

  Bucherer; Schwalbe, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 2801

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-catalyzed reductive strecker reaction
  作者：Fachao Yan、Zijun Huang、Chen-Xia Du、Jian-Fei Bai、Yuehui Li

  DOI：10.1016/j.jcat.2021.01.003

  日期：2021.3

  Strecker reaction is widely applied for the synthesis of amino acids from aldehydes, amines and cyanides. Herein, we report the FeI2-catalyzed reductive Strecker type reaction of formamides instead of aldehydes to produce amino acetonitriles. The challenging capture of carbinolamine intermediates by CN− was achieved via Fe catalysis. This approach afforded better yields than the use of Ir- or Rh-catalysts

  斯特雷克反应被广泛应用于由醛，胺和氰化物合成氨基酸。在本文中，我们报道了FeI 2催化的甲酰胺而不是醛的还原斯特雷克型反应生成氨基乙腈。通过CN甲醇胺中间体的具有挑战性的拍摄-达到了通过铁催化。与使用Ir或Rh催化剂相比，此方法可提供更好的产率。这种方法的应用能力通过以下方式得到证明：1）通过氨基乙腈从一氧化碳（CO 2）中一锅构建（13 C标记的）复杂分子，以及2） 由醛方便地生产同系羧酸。
• v. Braun, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2117
  作者：v. Braun

  DOI：——

  日期：——
• DE156760
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Bucherer; Schwalbe, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 2801
  作者：Bucherer、Schwalbe

  DOI：——

  日期：——
• v.Braun, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2103
  作者：v.Braun

  DOI：——

  日期：——