6-morpholinopyridine-2,3-diamine | 84770-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-morpholinopyridine-2,3-diamine
• 英文别名: 2,3-diamino-6-(morpholin-1-yl)pyridine；6-(4-morpholinyl)-2,3-diaminopyridine；6-Morpholin-4-ylpyridine-2,3-diamine
• CAS: 84770-85-4
• 化学式: C₉H₁₄N₄O
• 分子量: 194.236
• InChiKey: HDOXRRGZOLSTSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-morpholinopyridine-2,3-diamine 在 盐酸 、 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 1.0h， 生成 6-Morpholin-4-yl-7-nitro-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  新型的α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸酯受体拮抗剂：6-（1H-咪唑-1-基）-7-硝基-2,3（1H，4H）的合成与构效关系-吡啶并[2,3-b]吡嗪二酮及相关化合物。

  摘要：

  我们已经合成并评估了氮杂喹喔啉酮3a-c在抑制大鼠全脑[3H] AMPA结合中的活性。发现氮杂喹喔啉二酮核在AMPA受体结合中起喹喔啉二酮的生物同工异构体的作用。6-和/或7-取代的2,3（1H，4H）-吡啶并[2,3-b]吡嗪二酮衍生物4、7-1、13、15和16的详细结构-活性关系显示出一些差异与包括6-（1H-咪唑-1-基）-7-硝基-2,3-（1H，4H）-喹喔啉二酮（1）（YM90K）的相应取代喹喔啉二酮的比较。X射线研究表明1.HCl的7-硝基基团与喹喔啉环几乎共面，而6-咪唑-1-基相对于芳环旋转。从NMDA受体结合研究中的甘氨酸位点开始，表明在吡啶并吡嗪二酮上6-取代基的庞大可能是针对甘氨酸位点的选择性的原因。在一系列的氮杂喹喔啉二酮中，6-（1H-咪唑-1-基）-7-硝基-2,3（1H，4H）-吡啶并[2,3-b]吡嗪二酮（8c）表现出最佳亲和力的组合对AMPA受体具有Ki值为0

  DOI：

  10.1021/jm950304+
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-(morpholin-4-yl)-3-nitropyridine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-morpholinopyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并吡啶-和嘌呤-硫代乙酰胺衍生物：核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（NPP1）的强抑制剂。

  摘要：

  核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（NPP1）属于胞外核苷酸酶家族，可控制细胞外核苷酸，核苷和（di）磷酸盐的水平。为了研究具有药物样特性的NPP1强效和选择性抑制剂的（病理）生理作用。因此，使用比色测定法以对硝基苯基5'-胸苷单磷酸酯（p -Nph-5'-TMP）作为人工底物，筛选化合物库中的NPP1抑制剂。这导致发现2-（3 H-咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-基硫基）-N-（3,4-二甲氧基苯基）乙酰胺（5a）为具有K i的命中化合物。值为217 nM。随后的结构-活性关系研究导致了嘌呤和咪唑并[4,5- b ]吡啶类似物的开发，用p -Nph-5'-进行测定具有高抑制力（K i值分别为5.00 nM和29.6 nM）。以TMP为底物。出乎意料的是，与ATP作为底物相比，测试时这些化合物的效力明显较低，K i值在低微摩尔范围内。对原型抑制剂的抑制机理进行了研究，发现该抑制剂与两种底物都具有竞争性。

  DOI：

  10.1021/jm501434y

文献信息

• Imidazopyridine- and Purine-Thioacetamide Derivatives: Potent Inhibitors of Nucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase 1 (NPP1)
  作者：Lei Chang、Sang-Yong Lee、Piotr Leonczak、Jef Rozenski、Steven De Jonghe、Theodor Hanck、Christa E. Müller、Piet Herdewijn

  DOI：10.1021/jm501434y

  日期：2014.12.11

  Nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (NPP1) belongs to the family of ecto-nucleotidases, which control extracellular nucleotide, nucleoside, and (di)phosphate levels. To study the (patho)physiological roles of NPP1 potent and selective inhibitors with drug-like properties are required. Therefore, a compound library was screened for NPP1 inhibitors using a colorimetric assay with p-nitrophenyl

  核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（NPP1）属于胞外核苷酸酶家族，可控制细胞外核苷酸，核苷和（di）磷酸盐的水平。为了研究具有药物样特性的NPP1强效和选择性抑制剂的（病理）生理作用。因此，使用比色测定法以对硝基苯基5'-胸苷单磷酸酯（p -Nph-5'-TMP）作为人工底物，筛选化合物库中的NPP1抑制剂。这导致发现2-（3 H-咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-基硫基）-N-（3,4-二甲氧基苯基）乙酰胺（5a）为具有K i的命中化合物。值为217 nM。随后的结构-活性关系研究导致了嘌呤和咪唑并[4,5- b ]吡啶类似物的开发，用p -Nph-5'-进行测定具有高抑制力（K i值分别为5.00 nM和29.6 nM）。以TMP为底物。出乎意料的是，与ATP作为底物相比，测试时这些化合物的效力明显较低，K i值在低微摩尔范围内。对原型抑制剂的抑制机理进行了研究，发现该抑制剂与两种底物都具有竞争性。
• Novel 2,5-diaminopyridine oxidation bases for the dyeing of keratin fibres
  申请人：——

  公开号：US20030163876A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Dyeing compositions for the dyeing of keratin fibres comprising at least one oxidation base chosen from formula (I), as defined herein and addition salts thereof. The use of the compositions for the dyeing of keratin fibres. Dyeing processes employing the compositions. Novel 2,5-diaminopyridine compounds and addition salts thereof and their use as oxidation bases.

  含有至少一种氧化碱的染色组合物，所述氧化碱选择自公式（I）中所定义的氧化碱及其盐。用于染色角蛋白纤维的组合物的使用。采用该组合物的染色过程。新型2,5-二氨基吡啶化合物及其盐以及它们作为氧化碱的用途。
• Pyrrolotriazine derivatives useful for treating cancer through inhibition of aurora kinase
  申请人：Bayer HealthCare LLC

  公开号：US08338594B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  This invention relates to novel compounds and processes for their preparation, methods of treating diseases, particularly Cancer, comprising administering said compounds, and methods of making pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of disorders, particularly Cancer.

  本发明涉及新型化合物及其制备方法，用于治疗疾病的方法，特别是癌症，包括给予该化合物的方法，以及制备用于治疗或预防疾病，特别是癌症的药物组合物的方法。
• PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING CANCER THROUGH INHIBITION OF AURORA KINASE
  申请人：Magnuson Steven

  公开号：US20110021518A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  This invention relates to novel compounds and processes for their preparation, methods of treating diseases, particularly Cancer, comprising administering said compounds, and methods of making pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of disorders, particularly Cancer.

  本发明涉及新型化合物及其制备方法，治疗疾病的方法，尤其是癌症，包括给予该化合物，并制备用于治疗或预防疾病，尤其是癌症的药物组合物的方法。
• Nouvelles bases d'oxydation 2,5-diaminopyridine utiles pour la teinture des fibres kératiniques
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1312606A1

  公开（公告）日：2003-05-21

  L'invention a pour objet une composition tinctoriale utile pour la teinture des fibres kératiniques contenant une base d'oxydation du type 2,5-diaminopyridine, l'utilisation de cette composition pour la teinture des fibres kératiniques ainsi que le procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition. L'invention a aussi pour objet des dérivés de 2,5-diaminopyridine de formule (I') suivante: dans laquelle Z'1 représente un radical OR'3 ou NR'4R'5; utiles comme base d'oxydation.

  本发明的目的是一种用于角蛋白纤维染色的染料组合物，其中含有一种 2,5-二氨基吡啶型氧化基，该组合物用于角蛋白纤维染色，以及使用该组合物的染色工艺。本发明还涉及下式（I'）的 2,5-二氨基吡啶衍生物： 其中 Z'1 代表 OR'3 或 NR'4R'5 基；可用作氧化碱。