2,5-dimethyl-3-furoyl isothiocyanate | 137401-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2,5-dimethyl-3-furoyl isothiocyanate
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-3-furancarbonyl isothiocyanate；2,5-dimethylfuran-3-carbonyl isothiocyanate
• CAS: 137401-68-4
• 化学式: C₈H₇NO₂S
• 分子量: 181.215
• InChiKey: JOAVZCNCBUUTQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-3-furoyl isothiocyanate 、 4′-氨基乙酰苯胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以46%的产率得到N-[(4-acetamidophenyl)carbamothioyl]-2,5-dimethylfuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Jurasek, Adolf; Badory, Viktor; Zvak, Vladimir, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 8, p. 1711 - 1718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-3-呋喃甲酰氯 、 potassium thioacyanate 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到2,5-dimethyl-3-furoyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Jurasek, Adolf; Badory, Viktor; Zvak, Vladimir, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 8, p. 1711 - 1718

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氯化亚砜 、 2,5-二甲基-3-呋喃酸 、 2,5-二甲基-3-呋喃甲酰氯 、 2,5-dimethyl-3-furoyl isothiocyanate 、 4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)-2-fluoroaniline 在 2,5-dimethyl-3-furoyl isothiocyanate 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (38 mg, yield 48%)的产率得到N-{4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-2-fluorophenyl}-N'-[(2,5-dimethyl-3-furyl)carbonyl]-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Quinoline and quinazoline derivatives and drugs containing the same

  摘要：

  提供了一些化合物，可以用于治疗由PDGF受体自磷酸化介导的疾病，特别是可以抑制新内膜形成肥大的化合物。这些化合物由公式（I）或其药理学上可接受的盐或溶剂化合物表示：其中，R1和R2代表氢、烷基或类似物；R3、R4、R5和R6代表氢、卤素、烷基、烷氧基或类似物；R11和R12代表氢、烷基、烷基羰基或类似物；A代表公式（i）至（x）中的任何一个，但其中R3、R4、R5和R6代表氢，A代表组（v），其中u为0（零）且R19代表苯基，可选择地被卤素、烷基或烷氧基取代的化合物被排除在外。

  公开号：

  US07135466B2

文献信息

• QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1243582A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: wherein R1 and R2 represent hydrogen, alkyl or the like; R3, R4, R5, and R6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R11 and R12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R3, R4, R5 and R6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了可用于治疗由 PDGF 受体自身磷酸化介导的疾病的化合物，特别是可抑制新内膜形成肥厚的化合物。这些化合物是式 (I) 所代表的化合物或其药理学上可接受的盐或溶液： 其中 R1 和 R2 代表氢、烷基或类似物；R3、R4、R5 和 R6 代表氢、卤素、烷基、烷氧基或类似物；R11 和 R12 代表氢、烷基、烷基羰基或类似物；A 代表式(i)至(x)中的任意一种，但不包括 R3、R4、R5 和 R6 代表氢且 A 代表基团(v)（其中 u 为 0（零）且 R19 代表任选被卤素、烷基或烷氧基取代的苯基）的化合物。
• US7135466B2
  申请人：——

  公开号：US7135466B2

  公开（公告）日：2006-11-14
• Jurasek, Adolf; Badory, Viktor; Zvak, Vladimir, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 8, p. 1711 - 1718
  作者：Jurasek, Adolf、Badory, Viktor、Zvak, Vladimir、Stetinova, Jarmila

  DOI：——

  日期：——
• Quinoline and quinazoline derivatives and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040132727A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: 1 wherein R 1 and R 2 represent hydrogen, alkyl or the like; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R 11 and R 12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R 19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了一些化合物，可用于治疗由PDGF受体自磷酸化介导的疾病，特别是可抑制新内膜形成肥大的化合物。这些化合物由式（I）或其药理学上可接受的盐或溶剂表示：1其中R1和R2表示氢，烷基或类似物；R3、R4、R5和R6表示氢，卤素，烷基，烷氧基或类似物；R11和R12表示氢，烷基，烷基羰基或类似物；而A表示公式（i）到（x）中的任意一个，但其中R3、R4、R5和R6表示氢，A表示组（v）其中u为0（零）且R19表示苯基，可选地被卤素，烷基或烷氧基取代的化合物被排除。