1,1,1,3,3,5,5,5-octamethyl-2,2,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)pentasilane | 78365-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,3,3,5,5,5-octamethyl-2,2,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)pentasilane
• 英文别名: hexakis(trimethylsilyl)-2,2-dimethyltrisilane；1,1,1,3,3,3-hexakis(trimethylsilyl)-2,2-dimethyltrisilane；Pentasilane, 1,1,1,3,3,5,5,5-octamethyl-2,2,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)-；dimethyl-bis[tris(trimethylsilyl)silyl]silane
• CAS: 78365-61-4
• 化学式: C₂₀H₆₀Si₉
• 分子量: 553.466
• InChiKey: OGHRQDIIVHKBET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-172 °C
• 沸点：
  416.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.813±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.25
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,5,5,5-octamethyl-2,2,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)pentasilane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 1,1,3,3,3-pentakis(trimethylsilyl)-2,2-dimethyltrisilanylpotassium
  参考文献：
  名称：

  A New and Easy Route to Polysilanylpotassium Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199802)1998:2<221::aid-ejic221>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  三(三甲基硅基)硅烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,1,1,3,3,5,5,5-octamethyl-2,2,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)pentasilane
  参考文献：
  名称：

  A New and Easy Route to Polysilanylpotassium Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199802)1998:2<221::aid-ejic221>3.0.co;2-g

文献信息

• Silyl-, Germyl-, and Stannyl-Substituted Group 6 Pentacarbonyl Metalates
  作者：Harald Wagner、Judith Baumgartner、Christoph Marschner

  DOI：10.1021/om0503747

  日期：2005.9.1

  Reactions of silylated silyl-, germyl-, and stannyl anions with group 6 halogenpentacarbonyl metalates gave the respective pentacarbonyl metalate derivatives. With the exception of a stannylated chromate all compounds were obtained in good yields and selectivity. An alternative approach employing group 6 metal hexacarbonyls in the reaction with the group 14 anions worked equally well. All compounds

  甲硅烷基化的甲硅烷基，甲硅烷基和甲锡烷基阴离子与第6组卤代五羰基金属酸酯的反应生成了相应的五羰基金属酸酯衍生物。除甲氧基化的铬酸盐外，所有化合物均以良好的收率和选择性获得。在与第14族阴离子的反应中采用第6族金属六羰基化合物的另一种方法同样有效。所有化合物在光谱上都得到了充分表征，并对四种化合物进行了单晶结构分析。
• Synthesis and structural diversity of oligosilanylzinc compounds
  作者：Walter Gaderbauer、Istvan Balatoni、Harald Wagner、Judith Baumgartner、Christoph Marschner

  DOI：10.1039/b910463a

  日期：——

  Reactions of potassium oligosilanyls with ZnCl2 lead to the formation of oligosilanylzinc compounds with zinc's coordination sphere expanded by ligation of TMEDA, an additional oligosilanyl group, or a chloride ion.

  低聚硅烷钾与氯化锌的反应可形成低聚硅烷基锌化合物，通过连接 TMEDA、额外的低聚硅烷基团或氯离子，锌的配位圈得以扩大。
• Cyclic and Bicyclic Methylpolysilanes and Some Oligosilanylene-Bridged Derivatives
  作者：Andreas Wallner、Johann Hlina、Tina Konopa、Harald Wagner、Judith Baumgartner、Christoph Marschner、Ulrich Flörke

  DOI：10.1021/om901104h

  日期：2010.6.28

  A number of novel cyclo- and bicyclosilanes connected by linear silanylene chains have been prepared and characterized by X-ray crystallography and NMR spectroscopy. The UV absorption properties of all compounds were studied and found to show low-energy absorption maxima red-shifted compared to acyclic compounds with comparable chain lengths. Synthesis of the new polysilanes was accomplished using

  已经制备了许多通过线性亚甲硅烷基链连接的新颖的环和双环硅烷，并通过X射线晶体学和NMR光谱对其进行了表征。对所有化合物的紫外线吸收特性进行了研究，发现与具有可比链长的无环化合物相比，其低能量吸收最大值发生了红移。使用甲硅烷基阴离子作为关键中间体可以完成新的聚硅烷的合成，从而可以逐步控制设置。
• Exploration of Novel α,ω‐Substituted Diphosphatrisilanes by Combining Experimental Methods and DFT Calculations
  作者：Gernot P. Weinberger、Florian Sommer、Ana Torvisco、Roland C. Fischer、Michaela Flock

  DOI：10.1002/ejic.202000581

  日期：2020.10.22

  The novel diphosphatrisilanes (R2P‐Si(SiMe3)2‐)2‐SiMe2} [R = Ph, H] and the cyclophosphatrisilabutanes R–PSi3} [R = H, SiMe3] have been prepared via salt metathesis reactions between phosphanides and 2,4‐dihalogenated pentasilanes and characterized via NMR spectroscopy. The experimental results were supported by DFT calculations. Although P–Si bond formation was observed in all cases, the outcome

  新型二磷三硅烷（R 2 P-Si（SiMe 3）2-）2 -SiMe 2 } [R = Ph，H]和环磷杂硅氮杂丁烷R–PSi 3 } [R = H，SiMe 3]是通过膦酸酯与2,4-二卤代五硅烷之间的盐复分解反应制备的，并通过NMR光谱进行表征。DFT计算支持了实验结果。尽管在所有情况下都观察到了P–Si键的形成，但反应的结果因膦酸酯上配体的性质而异，形成线性二磷三硅烷或环状磷杂硅烷基环丁烷。进行了DFT研究，以更好地了解反应。使用NMR光谱和单晶X射线衍射对前体硅烷进行了充分表征，并提供了有趣的组成部分。此外，用于合成P（TMS）3的修饰路线 该反应成功进行，收率高达73％，避免了在反应过程中使用白磷和磷化氢气体。
• A Stable Fused Bicyclic Disilene as a Model for Silicon Surface
  作者：Hideki Kobayashi、Takeaki Iwamoto、Mitsuo Kira

  DOI：10.1021/ja055718z

  日期：2005.11.1

  rings adopt the envelope conformation, and the Si=Si double bond in 1 exists in the slightly cis-bent form (bent angle theta is 3.6 degrees ) compared to that of the highly cis-bent dimer on the Si(001) surface. Highly symmetric 1H NMR spectral pattern of 1 remains even at -80 degrees C, indicating the facile ring flipping of the bicyclic skeleton in solution. While syn-adduct was obtained in the reaction

  我们合成了第一个稠合双环二硅烯 1，在拓扑上代表 Si（001）表面的部分结构，直到第三层。在固态下，五元环采用包络构象，与高度顺式弯曲的二聚体相比，1中的Si=Si双键以轻微顺式弯曲的形式（弯曲角θ为3.6度）存在在 Si(001) 表面。高度对称的 1 H NMR 光谱模式 1 仍然保持在 -80 摄氏度，表明双环骨架在溶液中容易翻转。虽然在 1 与水的反应中获得了顺式加合物，但在与四氯化碳的反应中观察到了 1 中跨 Si=Si 双键的氯原子的反加成。9、结构特点