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(R)-(+)-epoxide
(R)-(+)-epoxide | 251447-12-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-(+)-epoxide
英文别名
(3R)-5,8-dimethoxyspiro[2,4-dihydro-1H-naphthalene-3,2'-oxirane]
CAS
251447-12-8
化学式
C
13
H
16
O
3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
HNAJBLDPYIPLBG-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.96
重原子数:
16.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
30.99
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-(-)-1,2,3,4-tetrahydro-2-(hydroxymethyl)-5,8-dimethoxy-2-naphthol
251447-09-3
C
13
H
18
O
4
238.284
反应信息
作为反应物:
描述:
甲基锂
、
(R)-(+)-epoxide
在 CuCN 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 2.5h, 以83%的产率得到(R)-(-)-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethoxy-2-naphthol
参考文献:
名称:
A new stereocontrolled entry into the anthracyclinone families. Part 1: Synthesis of bicyclic precursors of 4-demethoxy-7-deoxy-derivatives
摘要:
DOI:
10.1016/s0957-4166(99)00280-3
作为产物:
描述:
2,5-二甲氧基苯丙酸甲酯
在
sodium hydroxide
、 sodium tetrahydroborate 、
四丁基氟化铵
、
镍
、
二异丁基氢化铝
、
N,N-二异丙基乙胺
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
异丙醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 6.88h, 生成
(R)-(+)-epoxide
参考文献:
名称:
A new stereocontrolled entry into the anthracyclinone families. Part 1: Synthesis of bicyclic precursors of 4-demethoxy-7-deoxy-derivatives
摘要:
DOI:
10.1016/s0957-4166(99)00280-3
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文献信息
A new stereocontrolled entry into the anthracyclinone families. Part 1: Synthesis of bicyclic precursors of 4-demethoxy-7-deoxy-derivatives
作者:
José L. Garcı́a Ruano、Cristina Garcı́a Paredes、Chafiq Hamdouchi
DOI:
10.1016/s0957-4166(99)00280-3
日期:
1999.7
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