methyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpropenoate | 7605-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpropenoate
• 英文别名: 4-Methoxy-α-phenyl-zimtsaeurmethylester；3-(4-Methoxyphenyl)-2-phenylacrylic acid methyl ester；methyl 3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylprop-2-enoate
• CAS: 7605-44-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: NBFMUJKEELNQMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpropenoate 、 1H-1,2,4-三唑 、 氟化钾，无水 在 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 丙酮 、 1,5-萘二磺酸 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 240.0h， 以9.8 g of 3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3-(1,2,4-triazol-1-yl)-propionic acid methyl ester of melting point 159°-161° C. were obtained的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3-(1,2,4-triazol-1-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Azolylalkyl ketone and alcohol fungicides

  摘要：

  具有杀真菌活性的新型氮唑基烷基衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是烷基或芳基，R.sup.2是氢原子或烷基或芳基，R.sup.3是氰基或--CO--OR.sup.4，R.sup.4是烷基或芳基烷基，A是酮基或CH(OH)基，X是氮原子或CH基，m和n相同，表示0到1，或其与酸或金属盐的生理上可接受的加成物。

  公开号：

  US04427673A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基查耳酮 在 DOWEX 50W-X₄ 、 thallium(III) nitrate 作用下， 生成 methyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpropenoate
  参考文献：
  名称：

  Thallium in organic synthesis. 57. Reaction of chalcones and chalcone ketals with thallium(III) trinitrate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01305a011

文献信息

• Photochemical Wittig reaction of quasi-phosphonium ylides
  作者：Hideo Tomioka、Naoki Ichikawa、Hideki Murata

  DOI：10.1039/c39920000193

  日期：——

  α-(Methoxycarbonyl)benzylidene quasi-phosphonium ylides, which are unreactive toward most carbonyl compounds, are found to undergo the Wittig reaction upon irradiation; irradiation with acyclic carbonyl compounds, e.g. benzaldehydes and acetophenones, afford the corresponding alkenes, whereas the reaction with cyclohexanone affords 1-phenyl-1-(methoxycarbonyl)hepta-1, 2-diene.

  α-(甲氧羰基)苄叉次膦叶立德对大多数羰基化合物不反应，但在光照下可进行Wittig反应；无环羰基化合物（如苯甲醛和苯乙酮）的光照反应得到相应的烯烃，而环己酮的反应得到1-苯基-1-(甲氧羰基)庚-1,2-二烯。