3,3-二甲基螺[环丙烷-1,1'-[1H]茚]-2-甲酰氯 | 60450-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 3,3-二甲基螺[环丙烷-1,1'-[1H]茚]-2-甲酰氯
• 英文名称: 3,3-Dimethylspiro(cyclopropan-1,1'-inden)-2-carbonsaeurechlorid
• 英文别名: 3,3-dimethyl-spiro(cyclopropane-1,1'-indene)-2-carboxylic acid chloride；3,3-dimethylspiro(cyclopropane-1,1'-[1H]indene)-2-carbonyl chloride；3,3-dimethylspiro[cyclopropane-1,1'-[1H]indene]-2-carbonyl chloride；2,2-dimethylspiro[cyclopropane-3,1'-indene]-1-carbonyl chloride
• CAS: 60450-40-0
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO
• 分子量: 232.71
• InChiKey: ICBPPBCKUQGUNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基螺[环丙烷-1,1'-[1H]茚]-2-甲酰氯 生成 氰基(3-苯氧基苯基)甲基 3,3-二甲基螺[环丙烷-1,1'-[1H]茚]-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  LOVELL, J. B.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基螺[环丙烷-1,1'-[1H]茚]-2-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3,3-二甲基螺[环丙烷-1,1'-[1H]茚]-2-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Galin, F. Z.; Ignatyuk, V. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 6.1, p. 1090 - 1100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Combating arthropods with fluorine-substituted spiro-carboxylic acid
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04317834A1

  公开（公告）日：1982-03-02

  Fluorine-substituted spirocarboxylic acid benzyl esters of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen, cyano or alkyl, alkenyl or alkynyl, with in each case up to 4 carbon atoms, R.sup.2 represents a phenyl radical which is substituted by halogen and/or by optionally halogen-substituted phenoxy, with the proviso that the radical R.sup.2 contains in total at least one fluorine substituent, and R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 each represent hydrogen, halogen or alkyl, or R.sup.3 and R.sup.4, taken together, and/or R.sup.5 and R.sup.6, taken together, represent alkanediyl (alkylene) or a fused-on benzo radical, and the C atoms of the 5-member spirocyclic ring are linked to one another either by double bonds or by single bonds, which possess arthropodicidal properties.

  公式为##STR1##的氟代螺环羧酸苄酯，其中R.sup.1代表氢、氰或烷基、烯基或炔基，每种情况下碳原子数最多为4，R.sup.2代表被卤素和/或可选卤素取代的苯基基团，但前提是基团R.sup.2总共至少含有一个氟代取代基，而R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6各自代表氢、卤素或烷基，或R.sup.3和R.sup.4一起，和/或R.sup.5和R.sup.6一起，代表脂肪二亚基（亚烷基）或融合的苯基基团，5元螺环环上的碳原子通过双键或单键连接在一起，具有节肢动物杀虫作用。
• Process for the preparation of m-phenoxybenzaldehyde
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04108904A1

  公开（公告）日：1978-08-22

  This is a novel process for the preparation of m-phenoxybenzaldehyde, a useful and valuable intermediate for the synthesis of pyrethroid type pesticides. The process comprises halogenation of m-phenoxytoluene on the side chain, in an inert solvent and in the presence of free radical initiators or strong light to a mixture of the corresponding mono and dihalo derivatives, and conversion of the mixture to m-phenoxybenzaldehyde by a Sommelet-type reaction.

  这是一种新颖的制备m-苯氧基苯甲醛的过程，该化合物是合成拟除虫剂类杀虫剂的有用和宝贵的中间体。该过程包括在惰性溶剂中，通过侧链卤代反应，在自由基引发剂或强光的作用下，将m-苯氧基甲苯卤代为相应的单卤和双卤衍生物混合物，然后通过Sommelet型反应将混合物转化为m-苯氧基苯甲醛。
• FUCHS, R.;NAUMANN, K.;HAMMANN, I.;HOMEYER, B.;BEHRENZ, W.;STENDEL, W.
  作者：FUCHS, R.、NAUMANN, K.、HAMMANN, I.、HOMEYER, B.、BEHRENZ, W.、STENDEL, W.

  DOI：——

  日期：——
• LOVELL, J. B.
  作者：LOVELL, J. B.

  DOI：——

  日期：——
• US4108904A
  申请人：——

  公开号：US4108904A

  公开（公告）日：1978-08-22