2,3,6,7-Bis-methylendioxy-fluorenon | 7106-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,3,6,7-Bis-methylendioxy-fluorenon
• 英文别名: 5,7,15,17-Tetraoxapentacyclo[10.7.0.02,10.04,8.014,18]nonadeca-1(19),2,4(8),9,12,14(18)-hexaen-11-one
• CAS: 7106-77-6
• 化学式: C₁₅H₈O₅
• 分子量: 268.226
• InChiKey: GZASTHGYOKVDCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴苯并[d][1,3]二氧代-5-羧酸 在 硫酸 、 铜 作用下， 反应 3.5h， 生成 2,3,6,7-Bis-methylendioxy-fluorenon
  参考文献：
  名称：

  木质素合成的总体方法——I：d'ullmann a la la d'Areyns合成前双芳烃双苯并环辛二烯的应用

  摘要：

  以制备方式合成了在两个环上带有多个取代基的几种联芳基，通过对经典乌尔曼反应的技术改进，产率高达88％。所有这些联芳基在o和o ′位置均带有反应性官能团（即甲酰基，甲氧基羰基，二甲氧基羰基丙基和丁烯丙基甲基）。的联芳基化合物9，13，21和26-33是用于bisbenzocyclooctadiene木脂素如五味子素和steganacin可信合成子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85093-x

文献信息

• Siloxy substituted metallocene catalysts
  申请人：Borealis Technology Oy

  公开号：EP1752462B1

  公开（公告）日：2009-03-18
• Syntheses totales et etudes de lignanes biologiquement actifs—I
  作者：Eric Brown、Jean-Pierre Robin、Robert Dhal

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85093-x

  日期：1982.1

  Several biaryls bearing various substituents on both rings were synthesized in a preparative fashion, and in yields up to 88% by a technical improvement on the classical Ullmann reaction. All these biaryls bear reactive functional groups (i.e. formyl, methoxycarbonyl, dimethoxycarbonylpropyl and butanolidylmethyl) in both the o and o′ positions. The biaryls 9, 13, 21 and 26–33 are plausible synthons

  以制备方式合成了在两个环上带有多个取代基的几种联芳基，通过对经典乌尔曼反应的技术改进，产率高达88％。所有这些联芳基在o和o ′位置均带有反应性官能团（即甲酰基，甲氧基羰基，二甲氧基羰基丙基和丁烯丙基甲基）。的联芳基化合物9，13，21和26-33是用于bisbenzocyclooctadiene木脂素如五味子素和steganacin可信合成子。