tert-Butyl [1-(5-amino-3-methylpyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]methylcarbamate | 748183-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-Butyl [1-(5-amino-3-methylpyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(5-amino-3-methylpyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 748183-19-9
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄O₂
• 分子量: 306.408
• InChiKey: SPPYIUPADCKNLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基-5-硝基吡啶 、 3-N-Boc-N-甲基氨基吡咯烷 生成 tert-Butyl [1-(5-amino-3-methylpyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  这项发明涉及取代N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。式I的化合物 1 其中基团具有所述含义，其N-氧化物及其生理耐受盐以及其制备方法被描述。这些化合物例如适用作为厌食剂。

  公开号：

  US20040220191A1

文献信息

• AZOLOPYRROLONE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
  申请人：Devasthale Pratik

  公开号：US20110195934A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present application provides compounds, including all stereoisomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable faints thereof according to wherein all of the variables are defined herein.

  本申请提供了化合物，包括所有立体异构体、溶剂化物、前药和药学上可接受的盐，其中所有变量在此定义。
• [EN] AZOLOPYRROLONE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR-1 DE L'HORMONE DE MÉLANO-CONCENTRATION D'AZOLOPYRROLONE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010047956A9

  公开（公告）日：2011-10-06
• US8415386B2
  申请人：——

  公开号：US8415386B2

  公开（公告）日：2013-04-09
• Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040220191A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I 1 in which the radicals have the stated meanings, the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  这项发明涉及取代N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。式I的化合物 1 其中基团具有所述含义，其N-氧化物及其生理耐受盐以及其制备方法被描述。这些化合物例如适用作为厌食剂。