3,4-dimethyl-1-tetralone | 6289-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3,4-dimethyl-1-tetralone
• 英文别名: 3,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；3,4-Dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on；4-Oxo-1.2-dimethyl-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin；4-Oxo-1.2-dimethyl-tetralin；3.4-Dimethyl-tetralon-(1)；3,4-Dimethyl-α-tetralon；3,4-Dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2h)-one；3,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 6289-53-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: FKYUFNAINXVQNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethyl-1-tetralone 在 乙醚 作用下， 生成 1,2,4-三甲基-1,2-二氢-萘
  参考文献：
  名称：

  Polymethyl Aromatic Hydrocarbons. I. Synthesis of 1,2,4-Trimethylnaphthalene and 1,2-, 1,3- and 1,4-Dimethylnaphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01864a020
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-phenyl-valeryl chloride 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 3,4-dimethyl-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  聚萜烯和聚萜烯LXIV。合成Sapotalins和Anderer三甲基萘

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19320150115

文献信息

• 一类金属配合物及在有机电致发光器件中的应 用
  申请人：清华大学

  公开号：CN103665048B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明涉及一种新型的金属配合物及其在有机发光器件中的应用，该用作近红外发光的金属铱配合物结构通式为LnIrX(3-n)，其中X选自乙酰丙酮、二苯甲酰基甲烷、二叔戊酰甲烷或吡啶甲酸，n选自1、2或3，L选自以下结构式L1、L2或L3，其中R1—R9分别独立地选自氢原子、碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的烷氧基、碳原子数为1-10的烷基氨基、咔唑基、氟原子、三氟甲基和碳原子数为5-18的芳香基团；Ar表示碳原子数为5-18的芳基、碳原子数为5-18的杂环芳基。本发明的金属配合物具有发光寿命短，发光效率高的优点，使用该发光材料制备的有机发光器件，具有大电流密度下高发光效率的特性。结构式L1、结构式L2、结构式L3。
• v. Braun, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 451, p. 53
  作者：v. Braun

  DOI：——

  日期：——
• Aromatic Cyclodehydration. XVII.¹ 9-Methyl- and 10-Methyl-1,2,3,4-dibenzophenanthrenes
  作者：Charles K. Bradsher、Lorence Rapoport

  DOI：10.1021/ja01236a019

  日期：1944.8