2-[6-[N'-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamimidoyl]-2-oxo-1H-purin-9-yl]ethyl N-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate | 357615-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-[6-[N'-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamimidoyl]-2-oxo-1H-purin-9-yl]ethyl N-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate
• CAS: 357615-60-2
• 化学式: C₂₃H₂₃N₇O₇S₂
• 分子量: 573.61
• InChiKey: RQPNIIRCFBSJER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  219
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-[N'-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamimidoyl]-2-oxo-1H-purin-9-yl]ethyl N-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到9-(2'-Hydroxyethyl)-2-oxo-N²-tosyl-2,9-dihydro-1H-purine-6-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  一种合成6-ami-2-氧杂嘌呤的高效新方法

  摘要：

  5-氨基-4-氰基甲酰亚胺基咪唑1a和1b与甲苯磺酸异氰酸酯的反应被证明是一种温和而有效的方法，用于合成相应的6-ami基-2-氧代嘌呤5。这些化合物以几乎定量的产率分离，在乙酸-DMF存在下重排，得到嘧啶[5,4 - d ]嘧啶-2-酮6。化合物6的结构通过X射线晶体学确认。讨论了两种反应的途径。研究甲苯磺酰基异氰酸酯与咪唑的反应2，7，8和16，从而获得1 通过氨基或亚氨基氮原子的选择性酰化，可以阐明嘌呤形成的机理。

  DOI：

  10.1039/b010224p
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰异氰酸酯 、 5-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-imidazole-4-carbimidoyl cyanide 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 以100%的产率得到2-[6-[N'-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamimidoyl]-2-oxo-1H-purin-9-yl]ethyl N-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  一种合成6-ami-2-氧杂嘌呤的高效新方法

  摘要：

  5-氨基-4-氰基甲酰亚胺基咪唑1a和1b与甲苯磺酸异氰酸酯的反应被证明是一种温和而有效的方法，用于合成相应的6-ami基-2-氧代嘌呤5。这些化合物以几乎定量的产率分离，在乙酸-DMF存在下重排，得到嘧啶[5,4 - d ]嘧啶-2-酮6。化合物6的结构通过X射线晶体学确认。讨论了两种反应的途径。研究甲苯磺酰基异氰酸酯与咪唑的反应2，7，8和16，从而获得1 通过氨基或亚氨基氮原子的选择性酰化，可以阐明嘌呤形成的机理。

  DOI：

  10.1039/b010224p