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3,4,5-三甲氧基-N-(2-甲基-3,4-二氢-1H-异喹啉-7-基)苯甲酰胺 | 37481-34-8

中文名称
3,4,5-三甲氧基-N-(2-甲基-3,4-二氢-1H-异喹啉-7-基)苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
3,4,5-trimethoxy-N-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-yl)-benzamide
英文别名
7-(3,4,5-Trimethoxybenzamido)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;Benzamide, N-(1,2,3,4-tetrahydro-2-methylisoquinolin-7-yl)-3,4,5-trimethoxy-;3,4,5-trimethoxy-N-(2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl)benzamide
3,4,5-三甲氧基-N-(2-甲基-3,4-二氢-1H-异喹啉-7-基)苯甲酰胺化学式
CAS
37481-34-8
化学式
C20H24N2O4
mdl
——
分子量
356.422
InChiKey
AHONRCXNXUBHGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    60
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090

反应信息

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文献信息

  • Substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants
    申请人:SmithKline Beecham p.l.c.
    公开号:US20010016657A1
    公开(公告)日:2001-08-23
    This invention relates to substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants.
    本发明涉及取代异喹啉衍生物及其作为抗癫痫药物的用途。
  • US4022900A
    申请人:——
    公开号:US4022900A
    公开(公告)日:1977-05-10
  • US6841560B2
    申请人:——
    公开号:US6841560B2
    公开(公告)日:2005-01-11
  • Compositions containing 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines used as
    申请人:Marion Laboratories, Inc.
    公开号:US04022900A1
    公开(公告)日:1977-05-10
    Disclosed are 5,6,7 or 8-nuclear substituted benzamido-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines of the formula ##STR1## in which R is a phenyl containing one to three hydroxyl, nitro, halo, lower alkyl or lower alkoxy groups, and R.sub.1 is hydrogen or a lower alkyl. The compounds lower blood pressure in animals.
    揭示了一种公式为##STR1##的5,6,7或8-核取代苯甲酰胺-1,2,3,4-四氢异喹啉,其中R是含有一个至三个羟基、硝基、卤素、较低烷基或较低烷氧基的苯基,R.sub.1是氢或较低烷基。这些化合物降低动物的血压。
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