7-benzyl-2-butyladenine | 84133-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-benzyl-2-butyladenine
• 英文别名: 6-amino-7-benzyl-2-n-butyl-7H-purine；7-Benzyl-2-butyl-7H-purin-6-amine；7-benzyl-2-butylpurin-6-amine
• CAS: 84133-07-3
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅
• 分子量: 281.36
• InChiKey: NMOQKRGGLKVAGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyl-2-butyladenine 在 sodium 作用下， 以 氨 为溶剂， 以66%的产率得到2-butyladenine
  参考文献：
  名称：

  氮15核磁共振波谱研究腺嘌呤及其衍生物的互变异构体和质子化

  摘要：

  已在 S-腺苷甲硫氨酸水平和从以 ^(15)NH_4Cl 作为主要氮源生长的酵母分离的 S-腺苷甲硫氨酸制备的均匀富集样品中获得了腺嘌呤的高分辨率氮 15 NMR 光谱。在 N1、N3、N6'、N7 和 N9 处的特定 ^(15)N 标记提供了明确的化学位移分配以及对互变异构平衡位置的阐明。为了进行比较，在天然丰度水平上确定了几种腺嘌呤衍生物的氮共振。许多这些物质的质子化位点是根据 pH 值对氮化学位移的影响确定的。腺嘌呤及其共轭酸在水溶液中显然都以 N9-H 互变异构体的形式存在。腺嘌呤转化为其共轭碱基 (pK,

  DOI：

  10.1021/ja00345a063
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-1-benzylimidazole-5-carbonitrile 以 甲酸 、 氨 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-benzyl-2-butyladenine
  参考文献：
  名称：

  氮15核磁共振波谱研究腺嘌呤及其衍生物的互变异构体和质子化

  摘要：

  已在 S-腺苷甲硫氨酸水平和从以 ^(15)NH_4Cl 作为主要氮源生长的酵母分离的 S-腺苷甲硫氨酸制备的均匀富集样品中获得了腺嘌呤的高分辨率氮 15 NMR 光谱。在 N1、N3、N6'、N7 和 N9 处的特定 ^(15)N 标记提供了明确的化学位移分配以及对互变异构平衡位置的阐明。为了进行比较，在天然丰度水平上确定了几种腺嘌呤衍生物的氮共振。许多这些物质的质子化位点是根据 pH 值对氮化学位移的影响确定的。腺嘌呤及其共轭酸在水溶液中显然都以 N9-H 互变异构体的形式存在。腺嘌呤转化为其共轭碱基 (pK,

  DOI：

  10.1021/ja00345a063

文献信息

• Amide derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.

  公开号：US06166016A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  The invention provides amide derivatives which are useful as analgesics, anti-inflammatory agents, antimicrobial drugs, hypoglycemic agents, hypolipidemic agents, antihypertensive agents, anti-cancer agents, etc., the derivatives being represented by the formula ##STR1## wherein ring A represents a benzene ring, a naphthalene ring, a pyridine ring or a furan ring; R.sup.4 represents a heterocyclic group selected from the group consisting of a lower alkyl-substituted thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl group, an optionally substituted pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-4-yl group, a pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl group substituted at the 6-position and a purin-6-yl group substituted at the 2-position; and R.sup.5 represents a hydrogen atom or a group represented by ##STR2##

  该发明提供了一种酰胺衍生物，可用作止痛药、抗炎药、抗微生物药、降糖药、降脂药、降压药、抗癌药等，所述衍生物由下式表示： 其中环A代表苯环、萘环、吡啶环或呋喃环；R.sup.4代表从以下群组中选择的杂环基团，即低烷基取代的噻吩[3,2-d]嘧啶-4-基团、可取代的吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪-4-基团、在6-位取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基团以及在2-位取代的嘌呤-6-基团；R.sup.5代表氢原子或由以下式表示的基团：
• AMIDE DERIVATIVES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.

  公开号：EP0915093A1

  公开（公告）日：1999-05-12

  The invention provides amide derivatives which are useful as analgesics, anti-inflammatory agents, antimicrobial drugs, hypoglycemic agents, hypolipidemic agents, antihypertensive agents, anti-cancer agents, etc., the derivatives being represented by the formula wherein ring A represents a benzene ring, a naphthalene ring, a pyridine ring or a furan ring; R4 represents a heterocyclic group selected from the group consisting of a lower alkyl-substituted thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl group, an optionally substituted pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-4-yl group, a pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl group substituted at the 6-position and a purin-6-yl group substituted at the 2-position; and R5 represents a hydrogen atom or a group represented by

  本发明提供了可用作镇痛药、消炎药、抗菌药、降血糖药、降血脂药、降血压药、抗癌药等的酰胺衍生物，这些衍生物由式表示 其中环 A 代表苯环、萘环、吡啶环或呋喃环；R4 代表杂环基团，该杂环基团选自由低级烷基取代的噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基、任选取代的吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪-4-基、在 6 位取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基和在 2 位取代的嘌呤-6-基组成的基团；以及 R5 代表氢原子或由以下各项代表的基团
• US6166016A
  申请人：——

  公开号：US6166016A

  公开（公告）日：2000-12-26
• Studies of tautomers and protonation of adenine and its derivatives by nitrogen-15 nuclear magnetic resonance spectroscopy
  作者：Nina C. Gonnella、Hiroshi Nakanishi、Joseph B. Holtwick、David S. Horowitz、Keiko Kanamori、Nelson J. Leonard、John D. Roberts

  DOI：10.1021/ja00345a063

  日期：1983.4

  of the tautomeric equilibrium. For comparison, the nitrogen resonances of several adenine derivatives were determined at the natural-abundance level. The protonation sites of many of these substances were determined from the effect of pH on the nitrogen chemical shifts. Both adenine and its conjugate acid clearly exist as the N9-H tautomers in aqueous solution. Conversion of adenine to its conjugate

  已在 S-腺苷甲硫氨酸水平和从以 ^(15)NH_4Cl 作为主要氮源生长的酵母分离的 S-腺苷甲硫氨酸制备的均匀富集样品中获得了腺嘌呤的高分辨率氮 15 NMR 光谱。在 N1、N3、N6'、N7 和 N9 处的特定 ^(15)N 标记提供了明确的化学位移分配以及对互变异构平衡位置的阐明。为了进行比较，在天然丰度水平上确定了几种腺嘌呤衍生物的氮共振。许多这些物质的质子化位点是根据 pH 值对氮化学位移的影响确定的。腺嘌呤及其共轭酸在水溶液中显然都以 N9-H 互变异构体的形式存在。腺嘌呤转化为其共轭碱基 (pK,