2-bromo-6-methoxycarbonylditheno<2,3-b:3',2'-e>pyridine | 68236-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-bromo-6-methoxycarbonylditheno<2,3-b:3',2'-e>pyridine
• 英文别名: 6-bromo-dithieno[2,3-b;3',2'-e]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester；Methyl 11-bromo-4,12-dithia-2-azatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),2,5,7,10-pentaene-5-carboxylate
• CAS: 68236-37-3
• 化学式: C₁₁H₆BrNO₂S₂
• 分子量: 328.21
• InChiKey: OPFYYULIWAQBJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-6-chlorothieno[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde 、 巯基乙酸甲酯 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  METH-COHN, O.;NARINE, B.;TARNOWSKI, B.;HAYES, R.;KEYZAD, A.;RHOUATI, S.;R+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 9, 2509-2517

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A versatile new synthesis of quinolines and related fused pyridines. Part 9. Synthetic application of the 2-chloroquinoline-3-carbaldehydes
  作者：Otto Meth-Cohn、Bramha Narine、Brian Tarnowski、Roy Hayes、Amitis Keyzad、Salah Rhouati、Andrew Robinson

  DOI：10.1039/p19810002509

  日期：——

  SR, Li, CO2H, CHO, Ph, piperidine, and N3(giving a tetrazole). The aldehyde group has also been converted into oxime, hydrazone, and acrylic acid derivatives. From these and related derivatives a variety of fused quinolines have been made including thieno-, pyridazino-, tropono-, pyrano-, thiopyrano-, and furo-quinolines.

  标题化合物的2-氯基已被H，I，OH，SR，Li，CO 2 H，CHO，Ph，哌啶和N 3取代（得到四唑）。醛基也已转化为肟，和丙烯酸衍生物。由这些及相关衍生物制得了各种稠合喹啉，包括噻吩基，哒嗪基，对苯二酚，吡喃基，噻喃基和呋喃喹啉。
• A versatile new synthesis of quinolines, thienopyridines and related fused pyridines
  作者：O. Meth-Cohn、Bramha Narine

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)94745-8

  日期：1978.1
• METH-COHN O.; NARINE B., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 23, 2045-2048
  作者：METH-COHN O.、 NARINE B.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ANTI-MITOTIC AGENT AND AURORA KINASE INHIBITOR COMBINATION AS ANTI-CANCER TREATMENT<br/>[FR] COMBINAISON D'AGENT ANTIMITOTIQUE ET D'INHIBITEUR DE L'AURORA KINASE COMME TRAITEMENT ANTI-CANCER
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009017701A2

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to a method of treating cancer by pretreatment with anti-mitotic agents followed by at least one aurora kinase inhibitor. Extensive illustrations are provided for the antimitotic agents and aurora kinase inhibitors that are useful in the inventive treatment.