(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)hydrazine | 86770-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)hydrazine
• 英文别名: (6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)hydrazine
• CAS: 86770-53-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: VUKOYSYAHIUHMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)hydrazine 在 1,1,2,3-四甲基胍 、 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到3,4-dihydro-1-iodo-6-methoxynaphtalene
  参考文献：
  名称：

  一种改进的碘乙烯制备方法

  摘要：

  在碱存在下用碘氧化酮可提供乙烯基碘。造成这种情况的三个因素是：（1）没有水；（2）使用强胍碱；（3）反加。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81721-9
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-萘满酮 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  日耳曼尼醇和其他五环三萜的快速和对映选择性合成方法

  摘要：

  已经开发了用于合成五环三萜锗烷醇 1 的关键中间体 2 的两条极短的合成路线。首先，法呢基溴的 (S)-环氧化物只需三个步骤即可转化为四环中间体 7，然后通过多磷酸处理将其转化为手性 2。2 的第二条合成路线涉及将 (S)-环氧化物 8 与乙烯基碘 9 偶联得到 10 和 10 的两阶段酸催化环化以形成 2。在这项工作的过程中，我们还发现了一个非常不寻常的分子内 1,5-质子从碳正离子转移到 CC 双键。(2)H-标记实验证实了该过程的细节。

  DOI：

  10.1021/ja802730a

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of a new series of benzimidazole derivatives as antimicrobial, antiquorum-sensing and antitumor agents
  作者：N.S. El-Gohary、M.I. Shaaban

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.03.018

  日期：2017.5

  New benzimidazole derivatives were synthesized and assessed for antimicrobial efficacy toward Escherichia coli, Bacillus cereus, Staphylococcus aureus, Candida albicans and Aspergillus fumigatus 293. Results indicated that compounds 3c and 3n have promising activity toward S. aureus, whereas 3i exhibited remarkable efficacy toward B. cereus. Moreover, compound 3c was proved to be the most active antifungal

  合成了新的苯并咪唑衍生物，并评估了其对大肠杆菌，蜡状芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，白色念珠菌和烟曲霉293的抗菌功效。结果表明，化合物3c和3n对金黄色葡萄球菌具有良好的活性，而3i则对B.表现出显着的功效。蜡状。此外，化合物3c被证明是针对白色念珠菌的最具活性的抗真菌类似物。另一方面，3n对烟曲霉293表现出最高的活性。还测试了相同化合物对紫细菌ATCC 12472的抗群体感应活性，而化合物3c-f，3i-k和3m-o表现出可接受的活性。这些化合物对肝癌（HepG2）的体外抗肿瘤测试，结肠癌（HCT-116）和乳腺癌（MCF-7）细胞系显示，化合物3p对三种测试细胞系的功效最高。此外，3f，3m和3n对所有测试的细胞系均显示出有希望的活性。认为化合物3f，3m，3n和3p具有针对EAC细胞的体内抗肿瘤活性。评估了活性抗微生物和抗肿瘤类似物3a，3c，3f，3i-k，3m，3n和3p的DNA结
• An improved preparation of vinyl iodides
  作者：Derek H.R. Barton、George Bashiardes、Jean-Louis Fourrey

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81721-9

  日期：——

  The oxidation of ketone hydrazones by iodine in the presence of a base to furnish vinyl iodides has been considerably improved. The three factors responsible are (1) absence of water, (2) the use of strong guanidine bases and (3) inverse addition.

  在碱存在下用碘氧化酮可提供乙烯基碘。造成这种情况的三个因素是：（1）没有水；（2）使用强胍碱；（3）反加。
• PREPARATION AND REACTIONS OF 2-tert-BUTYL-1,1,3,3-TETRAMETHYLGUANIDINE: 2,2,6-TRIMETHYLCYCLOHEXEN-1-YL IODIDE
  作者：Barton, Derek H. R.、Chen, Mi、Jászberényi, Joseph Cs.、Taylor, Dennis K.

  DOI：10.15227/orgsyn.074.0101

  日期：——
• Rapid and Enantioselective Synthetic Approaches to Germanicol and Other Pentacyclic Triterpenes
  作者：Karavadhi Surendra、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ja802730a

  日期：2008.7.1

  routes to the key intermediate 2 for the synthesis of the pentacyclic triterpene germanicol 1 have been developed. In the first, the ( S)-epoxide of farnesyl bromide is transformed in just three steps to the tetracyclic intermediate 7, which is converted to chiral 2 by treatment with polyphosphoric acid. The second synthetic route to 2 involves the coupling of the ( S)-epoxide 8 with vinyl iodide 9 to give

  已经开发了用于合成五环三萜锗烷醇 1 的关键中间体 2 的两条极短的合成路线。首先，法呢基溴的 (S)-环氧化物只需三个步骤即可转化为四环中间体 7，然后通过多磷酸处理将其转化为手性 2。2 的第二条合成路线涉及将 (S)-环氧化物 8 与乙烯基碘 9 偶联得到 10 和 10 的两阶段酸催化环化以形成 2。在这项工作的过程中，我们还发现了一个非常不寻常的分子内 1,5-质子从碳正离子转移到 CC 双键。(2)H-标记实验证实了该过程的细节。