3-(2-methylpropyl)imidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid | 924646-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-(2-methylpropyl)imidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid
• CAS: 924646-10-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: OMEJGCSLTGJRBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diphenyl-pyridine-4-carboxylic acid [1-methyl-2-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-ethyl]-amide 、 3-(2-methylpropyl)imidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid 生成 3-(2-methylpropyl)-imidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid [1-methyl-2-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of P2X3

  摘要：

  式1的化合物是P2X3的调节剂，用于治疗疼痛和泌尿生殖、胃肠和呼吸系统疾病： 其中 R 1 为—C(═S)CH 3 ，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，噻唑基，呋喃基，呋喃甲酰基，乙酰基或氨基甲酰基；R 2a 和R 2b 独立地为H，甲基或乙基；R 3 为H或甲基；Y为键，—(CR 4 R 5 ) n —或—CR 4 ═CR 5 —；其中R 4 和R 5 各自独立地为H或甲基，n为1或2；X为N或CH；A为苯基，5-成员杂环基或6-成员杂环基；R 6 ，R 7 和R 8 各自独立地为H，卤素，低碳基，环烷基，烷基硫醚，烷基硫醚-低碳基，烷基磺酰基-低碳基，二(低碳基)氨基-低碳基，吗啉基-低碳基，4-甲基哌嗪基-甲基，三氟甲基，吡啶基，四唑基，噻吩基，苯基，联苯基或苄基（其中噻吩基，苯基和苄基被0-3个低碳基，卤素，磺酰胺基，三氟甲基，低烷氧基或低烷硫基取代）或R 6 和R 7 一起形成一个被0-3个取自由低碳基，低烷氧基，氧代基，卤素，噻吩基-低碳基，苯基，苄基（其中苯基和苄基被0-3个低碳基，卤素，磺酰胺基，三氟甲基，低烷氧基，低烷硫基，氨基-低碳基，烷基氨基-低碳基或二(低碳基)氨基-低碳基取代）的5-成员或6-成员碳环或杂环取代环；及其药学上可接受的盐；其中当R 1 为嘧啶-2-基时，X为N，Y为键，A为噁唑-5-基时，所述噁唑-5-基中位置4的碳原子在所述噁唑-5-基中位置2的碳原子被取代的苯基取代时不被丙基取代，且所述噁唑-5-基中位置4的碳原子在位置2被取代的苯基取代时不被苯基取代。

  公开号：

  US20070037974A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-[3-(2-methylpropyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-yl]ethanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到3-(2-methylpropyl)imidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5-a]吡啶-1-羧酸的高效制备

  摘要：

  摘要 我们报告了一种新型的合成咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-羧酸的有效方法。通过使2-（氨基甲基）吡啶与酰氯反应，然后用三氟乙酸酐一锅处理，得到2,2,2-三氟-1-咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-丙酮酮，然后通过卤代形式裂解以高制备产率将其转化为咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-羧酸。 我们报告了一种新型的合成咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-羧酸的有效方法。通过使2-（氨基甲基）吡啶与酰氯反应，然后用三氟乙酸酐一锅处理，得到2,2,2-三氟-1-咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-丙酮酮，然后通过卤代形式裂解以高制备产率将其转化为咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-羧酸。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561489

文献信息

• PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS P2X3 ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1917262A1

  公开（公告）日：2008-05-07
• US7491821B2
  申请人：——

  公开号：US7491821B2

  公开（公告）日：2009-02-17
• [EN] PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS P2X3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET DE PIPERAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE P2X3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007020194A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] Compounds of formula (I) wherein R¹, R^2a, R^2b, R³, Y, X, A, R⁶, R⁷ and R⁸ are as described herein, are modulators of P2X₃ useful for the treatment of pain and genitourinary, gastrointestinal, and respiratory disorders.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I) dans laquelle R¹, R^2a, R^2b, R³, Y, X, A, R⁶, R⁷ et R⁸ sont tels que décrits dans la description, lesquels sont des modulateurs de P2X₃ utiles pour le traitement de la douleur et de troubles génito-urinaires, gastro-intestinaux et respiratoires.