2-(1-chloroethylsulfanyl)benzothiazole | 428517-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(1-chloroethylsulfanyl)benzothiazole
• 英文别名: 2-(1-chloroethylthio)benzothiazole；2-(1-Chloroethylsulfanyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 428517-70-8
• 化学式: C₉H₈ClNS₂
• 分子量: 229.754
• InChiKey: RLLPXAVMAZSXRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-chloroethylsulfanyl)benzothiazole 在 triethylamine trihydrofluoride 、 zinc dibromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[(1-氟乙基)硫基]-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  方便的一步合成氟乙叉衍生物

  摘要：

  开发了一种方便的一步法合成醛-酮为基础的宝石-单氟烷基烯烃。该方法包括根据Julia的方法利用2-（1-氟乙基）磺酰基-1，3-苯并噻唑，并为合成氟代亚烷基衍生物开辟了新的机会。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.027
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙硫基)苯并噻唑 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.38 g的产率得到2-(1-chloroethylsulfanyl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  方便的一步合成氟乙叉衍生物

  摘要：

  开发了一种方便的一步法合成醛-酮为基础的宝石-单氟烷基烯烃。该方法包括根据Julia的方法利用2-（1-氟乙基）磺酰基-1，3-苯并噻唑，并为合成氟代亚烷基衍生物开辟了新的机会。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.027

文献信息

• Preparation of monofluoroalkenes
  申请人：Aventis CropScience GmbH

  公开号：EP1209154A1

  公开（公告）日：2002-05-29

  There is described a process for the preparation of compounds of formula I in which R is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted heterocyclyl, and R1 and R2 are hydrogen, an organic radical or together with the ring to which they are attached, form an optionally substituted ring, which may contain one or more hetero atoms, which comprises reacting a compound of formula II with a compound of formula III in which the ring Q is an optionally substituted heteroaromatic ring, which optionally comprises one or more further hetero atoms and to which is optionally fused an optionally substituted ring.

  描述了一种制备公式I化合物的过程，其中R是氢、可选择地取代的烷基、可选择地取代的烯基、可选择地取代的环烷基、可选择地取代的苯基或可选择地取代的杂环基；R1和R2是氢、有机基或与它们所附着的环一起形成可选择地取代的环的情况，该环可能含有一个或多个杂原子，包括将公式II化合物与公式III化合物反应，其中环Q是可选择地取代的杂芳香环，可能包含一个或多个进一步的杂原子，并且可选择地融合一个可选择地取代的环。
• [EN] PREPARATION OF MONOFLUOROALKENES<br/>[FR] PREPARATION DE MONOFLUOROALCENES
  申请人：AVENTIS CROPSCIENCE GMBH

  公开号：WO2002040459A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  There is described a process for the preparation of compounds of formula (I) in which R is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted heterocyclyl, and R?1 and R2¿ are hydrogen, an organic radical or together with the ring to which they are attached, form an optionally substituted ring, which may contain one or more hetero atoms, which comprises reacting a compound of formula (II) with a compound of formula (III) in which the ring Q is an optionally substituted heteroaromatic ring, which optionally comprises one or more further hetero atoms and to which is optionally fused an optionally substituted ring.
• A convenient one-step synthesis of fluoroethylidene derivatives
  作者：D. Chevrie、T. Lequeux、J.P. Demoute、S. Pazenok

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.027

  日期：2003.10

  A convenient one-step synthesis of gem-monofluoroalkylolefins starting from aldehydes or ketones was developed. This method comprises the utilisation of 2-(1-fluoroethyl)sulfonyl-1,3-benzothiazole according to Julia's procedure and opens a new opportunity for the synthesis of fluoroalkylidene derivatives.

  开发了一种方便的一步法合成醛-酮为基础的宝石-单氟烷基烯烃。该方法包括根据Julia的方法利用2-（1-氟乙基）磺酰基-1，3-苯并噻唑，并为合成氟代亚烷基衍生物开辟了新的机会。