1,3-dimethyl-5-phenethylbenzene | 86846-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-phenethylbenzene
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-5-(2-phenylethyl)benzene
• CAS: 86846-72-2
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: OOIYYSDEXYGZQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36 °C
• 沸点：
  296.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 1,3-dimethyl-5-phenethylbenzene 在 Cs/Na/K alloy 作用下， 生成 苯乙酸 、 3,5-二甲基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Carbanions. 23. Cleavages of 1,2-diphenylethane and derivatives by cesium-potassium-sodium alloy. Competitive rates of bond scission

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00358a018
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,3-dimethyl-5-styrylbenzene 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以94%的产率得到1,3-dimethyl-5-phenethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过MOF内部功能化高负载钯纳米颗粒的非均相催化

  摘要：

  在本报告中，已通过将炔烃基团官能化，解决了纳米颗粒（NP）在金属有机骨架（MOF）中的负载量增加时的团聚问题。Pd 2+（或其他贵金属）离子的亲核性已成功用于Pd NP大量装载到炔烃官能化的MOF中。此处已表明，Pd NP的大小和负载量高度依赖于MOF的表面积和孔宽度。Pd NP的负载量单调增加，而不会改变其在特定MOF上的大小分布。重要的是，炔烃基对于Pd 2+的独特作用通过进行考虑到没有炔烃部分的MOF的对照实验也证明了稳定性。NP的制备涉及两个不同的步骤，即。MOF内部金属离子的吸附和金属离子的还原。这两个步骤均通过显微镜技术进行监控。该报告还证明了[电子邮件保护的] NPs是分别用于芳基溴化物或碘化物和烯烃的Heck偶联和加氢反应的极其有效的非均相催化剂的适用性。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02739

文献信息

• “Bulky-Yet-Flexible” α-Diimine Palladium-Catalyzed Reductive Heck Cross-Coupling: Highly Anti-Markovnikov-Selective Hydroarylation of Alkene in Air
  作者：Xu-Wen Yang、Dong-Hui Li、A-Xiang Song、Feng-Shou Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01509

  日期：2020.9.18

  regioselective and efficient reductive Heck reaction, a series of moisture- and air-stable α-diimine palladium precatalysts were rationally designed, readily synthesized, and fully characterized. The relationship between the structures of the palladium complexes and the catalytic properties was investigated. It was revealed that the“bulky-yet-flexible”palladium complexes allowed highly anti-Markovnikov-selective

  为了进行高度区域选择性和高效的还原性Heck反应，合理设计，易于合成和充分表征了一系列湿气和空气稳定的α-二亚胺钯预催化剂。研究了钯配合物的结构与催化性能之间的关系。揭示了“大而尚柔的”钯配合物在好氧条件下可以使烯烃与（杂）芳基溴化物高度抗马尔科夫尼科夫选择性加氢芳基化。本方案的进一步合成应用可以提供对功能和生物活性分子的快速直接访问。
• Aqueous phase semihydrogenation of alkynes over Ni–Fe bimetallic catalysts
  作者：Rohit K. Rai、Mahendra K. Awasthi、Vipin K. Singh、Sudipta Roy Barman、Silke Behrens、Sanjay K. Singh

  DOI：10.1039/d0cy01153c

  日期：——

  Bimetallic Ni–Fe catalysts (Ni/Fe, 1 : 1, 1 : 3, and 3 : 1) are synthesized and explored for their catalytic activity in semihydrogenation of internal alkynes using H₂ gas in water–ethanol solution.

  双金属Ni-Fe催化剂（Ni/Fe，1：1，1：3和3：1）被合成并用于在水-乙醇溶液中使用H2气体对内部炔烃进行半加氢反应的催化活性研究。
• Room temperature <i>Z</i>-selective hydrogenation of alkynes by hemilabile and non-innocent (NNN)Co(<scp>ii</scp>) catalysts
  作者：Dipesh M. Sharma、Chandrakant Gouda、Rajesh G. Gonnade、Benudhar Punji

  DOI：10.1039/d2cy00027j

  日期：——

  Hemilabile and phosphine-free quinolinyl-based NNN-type pincer and non-pincer cobalt complexes were developed for the room temperature catalytic transfer semi-hydrogenation of alkynes to Z-alkenes. Treatment of the quinolinyl-amine ligand, [C9H6N(NH)CH2CH2NEt2] (QNNNCH2NEt2)–H with CoX2 afforded the pincer complexes κ3-(QNNNCH2NEt2)CoX2 (X = Cl, Br), whereas, the quinolinyl-amide ligand, [C9H6N(NH)C(O)CH2NEt2]

  Hemilabile 和无膦喹啉基 NNN 型钳形和非钳形钴配合物被开发用于室温催化转移半氢化炔烃到Z-烯烃。喹啉胺配体 [C 9 H 6 N(NH)CH 2 CH 2 NEt 2 ] ( Q NNN CH 2 NEt 2 )–H 用 CoX 2处理得到钳形复合物 κ 3 -( Q NNN CH 2 NEt 2 )CoX 2 (X = Cl, Br)，而喹啉基-酰胺配体，[C 9 H6 N(NH)C(O)CH 2 NEt 2 ] ( Q NNN C(O)NEt 2 )–H 得到螯合阴离子配合物 κ 2 -( Q NN)CoX 2 (N C(O)HNEt 2 ) (X = 氯，溴）。定义明确的阴离子非钳形钴配合物有效地催化多种炔烃的半氢化，从而在室温下提供高度化学选择性和立体发散的Z-烯烃。这种加氢反应具有广泛的底物范围和对敏感官能团的耐受性，如-Cl、-Br、-I、-OH、-NH 2、-COOMe
• Gold-Catalyzed C(sp³)–C(sp²) Suzuki–Miyaura Coupling Reaction
  作者：Wenqian Du、Fen Zhao、Rongjie Yang、Zhonghua Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00755

  日期：2024.4.19

  gold-catalyzed C(sp3)–C(sp2) Suzuki–Miyaura coupling reaction facilitated by ligand-enabled Au(I)/Au(III) redox catalysis was developed. The cross-coupling of alkyl organometallics was first realized in the redox catalytic cycle in gold chemistry, without the use of external oxidants. This gold-catalyzed C(sp3)–C(sp2) coupling reaction allows a variety of alkyl chain and useful methyl trifluoroborates to react

  开发了一种由配体支持的 Au(I)/Au(III) 氧化还原催化促进的金催化 C(sp 3 )–C(sp 2 ) Suzuki-Miyaura 偶联反应。烷基有机金属的交叉偶联首先在金化学的氧化还原催化循环中实现，无需使用外部氧化剂。这种金催化的 C(sp 3 )–C(sp 2 ) 偶联反应允许各种烷基链和有用的三氟硼酸甲酯在非常温和的条件下与芳基和乙烯基碘化物反应，这为具有挑战性的与烷基的偶联提供了一种新的反应模式有机金属化合物。
• Chemistry of the tert-butyl radical: polar character, .rho. value for reaction with toluenes, and the effect of radical polarity on the ratio of benzylic hydrogen abstraction to addition to aromatic rings
  作者：William A. Pryor、Felicia Y. Tang、Robert H. Tang、Daniel F. Church

  DOI：10.1021/ja00374a031

  日期：1982.5