4-(2-methoxycarbonylphenylamino)quinazoline | 49712-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(2-methoxycarbonylphenylamino)quinazoline
• 英文别名: 2-quinazolin-4-ylamino-benzoic acid methyl ester；N-quinazolin-4-yl-anthranilic acid methyl ester；N-Chinazolin-4-yl-anthranilsaeure-methylester；4-(2-Methoxycarbonyl-anilino)-chinazolin；Methyl 2-(quinazolin-4-ylamino)benzoate；methyl 2-(quinazolin-4-ylamino)benzoate
• CAS: 49712-49-4
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂
• 分子量: 279.298
• InChiKey: UGOWSZORAMXZGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  434.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxycarbonylphenylamino)quinazoline 在 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(4-Chlorophenyl)-1-quinazolin-4-yl-2,3-dihydroquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  部分喹唑啉和喹唑啉-4-氧代喹唑啉衍生物的合成及抗炎筛选

  摘要：

  描述了 2-芳基-4-氧代-1-(4-喹唑基)喹唑啉的一些新衍生物的合成。N-（4-喹唑基）邻氨基苯甲酸甲酯与异（硫）氰酸苯酯反应生成3-苯基-1-（4-喹唑基）-1、2、3、4-四氢-2、4-二氧-和4-氧代-2-硫代喹唑啉（分别为3a和3b） 或者，邻氨基苯甲酰胺衍生物与芳香醛环化得到2-芳基-4-氧代-1-（4-喹唑基）-1, 2, 3 , 4-四氢喹唑啉 5. 另一方面，2-氯-4-（4-取代的1-哌嗪基）喹唑啉衍生物在2-位进行相同类型的反应，分别得到相应的喹唑啉衍生物8和10 . 此外，酰胺4b与酰氯环化得到相应的2-芳基-1-（2-氯-4-喹唑基）-4-氧代-1，4-二氢喹唑啉 11 从中合成三唑并喹唑啉衍生物 13 和 15 通过中间体肼衍生物 112 大多数新合成的化合物都经过了抗炎活性的测试。然而，发现一些新化合物表现出良好的抗炎效力。

  DOI：

  10.1002/ardp.200290009
• 作为产物：
  描述：

  4-氯喹唑啉 、 邻氨基苯甲酸甲酯 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到4-(2-methoxycarbonylphenylamino)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  部分喹唑啉和喹唑啉-4-氧代喹唑啉衍生物的合成及抗炎筛选

  摘要：

  描述了 2-芳基-4-氧代-1-(4-喹唑基)喹唑啉的一些新衍生物的合成。N-（4-喹唑基）邻氨基苯甲酸甲酯与异（硫）氰酸苯酯反应生成3-苯基-1-（4-喹唑基）-1、2、3、4-四氢-2、4-二氧-和4-氧代-2-硫代喹唑啉（分别为3a和3b） 或者，邻氨基苯甲酰胺衍生物与芳香醛环化得到2-芳基-4-氧代-1-（4-喹唑基）-1, 2, 3 , 4-四氢喹唑啉 5. 另一方面，2-氯-4-（4-取代的1-哌嗪基）喹唑啉衍生物在2-位进行相同类型的反应，分别得到相应的喹唑啉衍生物8和10 . 此外，酰胺4b与酰氯环化得到相应的2-芳基-1-（2-氯-4-喹唑基）-4-氧代-1，4-二氢喹唑啉 11 从中合成三唑并喹唑啉衍生物 13 和 15 通过中间体肼衍生物 112 大多数新合成的化合物都经过了抗炎活性的测试。然而，发现一些新化合物表现出良好的抗炎效力。

  DOI：

  10.1002/ardp.200290009

文献信息

• 806. Syntheses in the quinazolone series. Part II. Synthesis of quino- and quinazo-quinazolones
  作者：T. Stephen、Henry Stephen

  DOI：10.1039/jr9560004173

  日期：——