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3-chloro-8H-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one | 1400525-48-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-chloro-8H-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one
英文别名
3-Chloroquinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one
3-chloro-8H-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one化学式
CAS
1400525-48-5
化学式
C15H8ClN3O
mdl
——
分子量
281.701
InChiKey
WCNFJOFZSQHCLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Imidoformates with Anthranilates: Facile, One-Pot, Three-Component Synthesis of 8H-Quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-ones
    摘要:
    We report a facile, one‐pot, three‐component methodology for the synthesis of 8H‐quinazolino[4,3‐b]quinazolin‐8‐ones from commercially available 2‐aminobenzonitriles, triethyl orthoformate, and anthranilic acids/esters/amides in good yields.
    DOI:
    10.1002/jhet.1603
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文献信息

  • Facile One-Pot Synthesis of 8<i>H</i>-Quinazolino[4,3-b]Quinazolin-8-Ones
    作者:Somepalli Venkateswarlu、Meka Satyanarayana、Vidavalur Siddaiah
    DOI:10.1080/00397911.2011.592258
    日期:2013.1.1
    Abstract A new, facile, one-pot synthesis of 8H-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-ones starting from the readily available 2-aminobenzonitriles, dimethylformamide-dimethylacetal, and anthranilic acid/esters in good yields is presented. GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要介绍了一种新的、简便的、一锅法合成 8H-喹唑啉并 [4,3-b] 喹唑啉-8-酮的方法,该合成方法以易得的 2-氨基苯甲腈、二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛和邻氨基苯甲酸/酯为原料,收率良好。图形概要
  • Reaction of Imidoformates with Anthranilates: Facile, One-Pot, Three-Component Synthesis of 8<i>H</i>-Quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-ones
    作者:S. Venkateswarlu、M. Satyanarayana、P. Ravikiran、V. Siddaiah
    DOI:10.1002/jhet.1603
    日期:2013.7
    We report a facile, one‐pot, three‐component methodology for the synthesis of 8H‐quinazolino[4,3‐b]quinazolin‐8‐ones from commercially available 2‐aminobenzonitriles, triethyl orthoformate, and anthranilic acids/esters/amides in good yields.
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