N,N-difluoroaminocyclohexane | 14182-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-difluoroaminocyclohexane
• 英文别名: difluoraminocyclohexane；N,N-Difluor-cyclohexylamin；(Difluoramino)cyclohexan；1-Difluoraminocyclohexan；Difluoramino-cyclohexan；Difluoraminocyclohexan；N,N-difluorocyclohexanamine
• CAS: 14182-78-6
• 化学式: C₆H₁₁F₂N
• 分子量: 135.157
• InChiKey: GSXURFVDOUKCDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  37 °C(Press: 22-26 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-二乙氧基磷酰环己胺 在 fluorine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N,N-difluoroaminocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Bensoam,J.; Mathey,F., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1974, vol. 278, p. 1313 - 1315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition reactions of organometallic reagents to nitrogen trifluoride and enhanced alkyl–alkyl coupling by NF3
  作者：Randolph K. Belter

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.03.013

  日期：2015.7

  A survey of the reaction of nitrogen trifluoride (NF3) with various organometallic reagents finds that organomagnesium (Grignard) reagents are the most useful for producing N,N-difluoroaminoalkanes. Alkyl–alkyl coupling is a persistant side reaction. Organolithiums are marginally effective. Organocopper, organozinc reagents undergo primarily alkyl–alkyl coupling catalyzed by the presence of NF3. Organocalcium

  对三氟化氮（NF 3）与各种有机金属试剂的反应进行的调查发现，有机镁（Grignard）试剂对于生产N，N-二氟氨基烷烃最为有用。烷基-烷基偶联是持久的副反应。有机锂微不足道。有机铜有机锌试剂主要通过NF 3的存在进行烷基-烷基偶联反应。有机钙和有机铝试剂没有反应性。
• Difluoroalkylamines from high temperature vapor phase reactions of nitrogen trifluoride with alkanes, ethers and benzene
  作者：Randolph K. Belter

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.07.024

  日期：2011.11

  At temperatures around 400 °C, nitrogen trifluoride (NF3) readily reacts with alkanes and benzene as well as ethers. In all cases, products were N,N-difluoroamines. This is in contrast to difluoroamination of benzylic substrates where the initial N,N-difluoroamines underwent eliminations or rearrangements and were not isolated. Cyclic and acyclic alkanes generated N,N-difluoroaminoalkanes. Benzene

  在约400°C的温度下，三氟化氮（NF 3）易于与烷烃，苯以及醚反应。在所有情况下，产品均为N，N-二氟胺。这与苄基底物的二氟胺化相反，其中初始的N，N-二氟胺经历了消除或重排并且没有被分离。环状和无环烷烃生成N，N-二氟氨基烷烃。苯在环上取代形成N，N-二氟苯胺。醚反应生成α-N，N-二氟氨基醚。几乎没有观察到直接氟化。
• AMINOALKYLPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Carceller Gonzalez Elena

  公开号：US20130018031A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Aminoalkylpyrimidine derivatives of formula I, wherein the meaning of the different substituents are those indicated in the description. These compounds are useful as histamine H 4 receptor antagonists.

  公式I的氨基烷基嘧啶衍生物，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。
• The radical chain addition of difluoramine to olefins
  作者：William H. Graham

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80215-8

  日期：1990.7

  The addition of difluoramine, HNF2, to olefins takes place by a radical chain mechanism to give mono-difluoramino adducts. Thus, 1-difluoramino- octane, 2-difluoraminonorbornane, difluoraminocyclohexane and difluoraminocyclopentane were prepared by the reaction of difluoramine with 1-octene, norbornene, cyclohexene and cyclopentene, respectively. Free radical catalysts used included tetrafluorohydrazine

  通过自由基链机理将二氟胺HNF 2加到烯烃中，得到单-二氟氨基加合物。因此，通过二氟胺分别与1-辛烯，降冰片烯，环己烯和环戊烯反应，制备了1-二氟氨基辛烷，2-二氟氨基降冰片烷，二氟氨基环戊烷和二氟氨基环戊烷。使用的自由基催化剂包括四氟肼（N 2 F 4），过氧化苯甲酰和过氧化甲乙酮。
• [DE] SUBSTITUIERTE P-TRIFLUORMETHYLPHENYLURACILE<br/>[EN] SUBSTITUTED P-TRIFLUOROMETHYLPHENYLURACILS<br/>[FR] P-TRIFLUORMETHYLPHENYLURACILES SUBSTITUES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998006706A1

  公开（公告）日：1998-02-19

  (DE) Die Erfindung betrifft neue substitutierte p-Trifluormethylphenyluracile der allgemeinen Formel (I), in welcher R1 für Wasserstoff, Cyano oder Halogen steht, R2 für die Gruppierung A1-A2-A3 steht, R3 für Wasserstoff, Halogen oder gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl steht, R4 für gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl steht, und R5 für Wasserstoff, Amino oder gegebenenfalls durch Hydroxy, Cyano, Halogen oder Alkoxy substituiertes Alkyl steht, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.(EN) The invention concerns new substituted p-trifluoromethylphenyluracils having general formula (I) wherein R1 stands for hydrogen, cyano or halogen, R2 stands for the grouping A1-A2-A3, R3 stands for hydrogen, halogen or alkyl optionally substituted by halogen, R4 stands for alkyl optionally substituted by halogen, and R5 stands for hydrogen, amino or alkyl optionally substituted by hydroxy, cyano, halogen or alkoxy, the methods for the production thereof and their use as herbicides.(FR) L'invention concerne de nouveaux p-trifluorméthylphényluraciles substitués de formule générale (I) dans laquelle R1 désigne hydrogène, cyano ou halogène, R2 désigne le groupement A1-A2-A3, R3 représente hydrogène, halogène ou akyle éventuellement substitué par halogène, R4 représente alkyle éventuellement substitué par halogène, et R5 représente hydrogène, amino ou alkyle éventuellement substitué par hydroxy, cyano, halogène ou alcoxy, leurs procédés de préparation et leur utilisation comme herbicides.

  (DE) Die Erfindung betrifft neue substitierte p-Trifluormethylphenyluracile der allgemeinen Formel (I), in welcher R1 für Wasserstoff, ChlORino oder Halogen steht, R2 für die Gruppierung A1-A2-A3 steht, R3 für Wasserstoff, Halogen oder gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl steht, R4 für gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl steht, und R5 für Wasserstoff, AmiNO oder gegebenenfalls durch Hydroxy, ChlORino, Halogen oder Alkoxy substituiertes Alkyl steht, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide. (EN) The invention concerns new substituted p-trifluoromethylphenyluracils having general formula (I) wherein R1 stands for hydrogen, cyano or halogen, R2 stands for the grouping A1-A2-A3, R3 stands for hydrogen, halogen or alkyl optionally substituted by halogen, R4 stands for alkyl optionally substituted by halogen, and R5 stands for hydrogen, amino or alkyl optionally substituted by hydroxy, cyano, halogen or alkoxy, the methods for the production thereof and their use as herbicides. (FR) L'invention concerne de nouveaux p-trifluorméthylphényluraciles substitués de formule générale (I) dans laquelle R1 désigne hydrogène, chlérieno ou halogène, R2 désigne le groupement A1-A2-A3, R3 représente hydrogène, halogène ou akyle éventuellement substitué par halogène, R4 représente alkyle éventuellement substitué par halogène, et R5 représente hydrogène, amino ou alkyle éventuellement substitué par hydroxy, chlérieno, halogène ou alcoxy, leurs procédés de préparation et leur utilisation comme herbicides.