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4-(p-tolyl)amino-pyrrolo<1,2-a>quinoxaline | 125187-97-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(p-tolyl)amino-pyrrolo<1,2-a>quinoxaline
英文别名
——
4-(p-tolyl)amino-pyrrolo<1,2-a>quinoxaline化学式
CAS
125187-97-5
化学式
C18H15N3
mdl
——
分子量
273.337
InChiKey
YEEQTJMZWFVHRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.54
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    29.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    邻-吡咯基苯基杂枯烯:制备和环化成稠合吡咯
    摘要:
    衍生自邻-(1-吡咯基)苯基叠氮化物和2-(邻-氨基苯基)吲哚的亚氨基正膦与异氰酸酯,异硫氰酸酯,二氧化碳或二硫化碳的aza-Wittig反应导致官能化的吡咯并[1,2-a]喹喔啉和11H-吲哚并[3,2-c]喹啉。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99141-x
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文献信息

  • ortho-Pyrrolylphenyl heterocumulenes: Preparation and cyclization to fused pyrroles
    作者:Pedro Molina、Mateo Alajarín、Angel Vidal
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99141-x
    日期:1989.1
    The aza-Wittig reaction of iminophosphoranes derived from o-(1-pyrrolyl)phenyl azide and 2-(o-aminophenyl)indole with isocyanates, isothiocyanates, carbon dioxide or carbon disulfide, lead to functionalized pyrrolo[1,2-a]quinoxalines and 11H-indolo[3,2-c]quinolines respectively.
    衍生自邻-(1-吡咯基)苯基叠氮化物和2-(邻-氨基苯基)吲哚的亚氨基正膦与异氰酸酯,异硫氰酸酯,二氧化碳或二硫化碳的aza-Wittig反应导致官能化的吡咯并[1,2-a]喹喔啉和11H-吲哚并[3,2-c]喹啉。
  • New methodology for the preparation of pyrrole and indole derivatives via iminophosphoranes:synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinoxalines, indolo[3,2-c]quinolines and indolo[1,2-c]quinazolines
    作者:Pedro Molina、Mateo Alajarin、Angel Vidal
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81384-3
    日期:1990.1
    yl pyrrole with heterocumulenes leads to functionalized pyrrolo[l,2-a]quinoxalines. Iminophosphorane , derived from 2-(o-amino)phenyl indole, reacts under mild conditions with isocyanates to form which are converted into 5-amino-11H-indolo[3,2-c]quinolines . Iminophosphorane 19 also reacts with carbon dioxide and carbon disulfide to give indolo[3,2-c]quinolines . Iminophosphorane . derived from 2-
    亚氨基正膦N- [邻-(三苯基正膦亚基)氨基]-苯基吡咯与杂枯烯的氮杂-维蒂希反应导致官能化的吡咯并[1,2-a]喹喔啉。衍生自2-(邻氨基)苯基吲哚的氨基磷烷在温和的条件下与异氰酸酯反应生成异氰酸酯,然后将其转化为5-氨基-11H-吲哚并[3,2-c]喹啉。亚氨基磷烷19还与二氧化碳和二硫化碳反应以产生吲哚[3,2-c]喹啉。亚氨基磷烷。从2-FO-叠氮基) -苯基-3-苯基吲哚衍生的,与异氰酸酯,二氧化碳和二硫化碳反应形成吲哚并[1,2-C] -quinazolines和分别。
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