5-chloro-2-propyl-benzooxazole | 66073-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-chloro-2-propyl-benzooxazole
• 英文别名: 5-Chloro-2-propyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 66073-80-1
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO
• mdl: MFCD19375141
• 分子量: 195.648
• InChiKey: NICIXGBYFIYOQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氨基苯酚 、 硒代丁酸O-乙酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-chloro-2-propyl-benzooxazole
  参考文献：
  名称：

  Cohen,V.I.; Pourabass,S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 1321 - 1323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient Synthesis of 2-Substituted Benzoxazoles via RuCl3·3H2O Catalyzed Tandem Reactions in Ionic Liquid
  作者：Xuesen Fan、Yan He、Yangyang Wang、Xinying Zhang、Jianji Wang

  DOI：10.1002/cjoc.201190156

  日期：2011.4

  An efficient synthesis of 2‐substituted benzoxazoles through RuCl3·3H2O catalyzed, air oxidized tandem reactions of 2‐aminophenols and aldehydes in [bmim]BF4 was developed. This synthetic strategy has such advantages as mild reaction conditions, cost‐free oxidant, readily available starting materials, and recyclable catalyst and solvent. As an application, it was successfully used in the synthesis of

  通过RuCl 3 ·3H 2 O催化2-氨基苯酚和醛在[bmim] BF 4中的空气氧化串联反应，可以有效合成2-取代的苯并恶唑。这种合成策略具有以下优势：反应条件温和，氧化剂成本低，原料易得，可循环使用的催化剂和溶剂。作为一种应用，它已成功用于未报告的具有潜在生物活性的5-（苯并恶唑-2-基）-2 -′-脱氧尿苷的合成。
• COHEN V. I.; POURABASS S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1977, 14, NO 8, 1321-1323
  作者：COHEN V. I.、 POURABASS S.

  DOI：——

  日期：——
• Cohen,V.I.; Pourabass,S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 1321 - 1323
  作者：Cohen,V.I.、Pourabass,S.

  DOI：——

  日期：——