3,4-二(4-吗啉基)-4-苯基-2-丁酮 | 5455-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3,4-二(4-吗啉基)-4-苯基-2-丁酮
• 英文名称: 3,4-dimorpholino-4-phenylbutan-2-one
• 英文别名: 3,4-Dimorpholino-4-phenyl-butan-2-on；4-(2-Acetyl-2-morpholino-1-phenylethyl)morpholine；3,4-dimorpholin-4-yl-4-phenylbutan-2-one
• CAS: 5455-91-4
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₃
• 分子量: 318.416
• InChiKey: VXZFZOFWTCDDNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C
• 沸点：
  429.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二(4-吗啉基)-4-苯基-2-丁酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 1,2,3-trimorpholino-1-phenyl-butane
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF α,β-DIAMINO KETONES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01152a015
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4-phenyl-but-3-en-2-one 在 乙醚 、 乙醇 、 Petroleum ether 作用下， 生成 3,4-二(4-吗啉基)-4-苯基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  α,β-Unsaturated Aminoketones. III. α- and β-Morpholinobenzalacetones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01869a051

文献信息

• Iodine‐promoted Intermolecular Dehydrogenation Diamination: Synthesis of Unsymmetrical α,β‐Diamido Ketones
  作者：YongJian Zhang、Junyi Su、Wenjie Niu、Yujin Li

  DOI：10.1002/asia.201900170

  日期：2019.5.2

  Iodine‐promoted direct diamination of α,β‐unsaturated ketone to form two C−N bonds has been developed starting from chalcone and secondary amine. This reaction was performed in THF at 50 °C in the presence of I2 and K2CO3. The protocol is metal‐free, operationally simple and carried out under mild conditions, providing an effective new way for directing diamination reactions.

  从查尔酮和仲胺开始，碘促进了α，β-不饱和酮的直接醛化反应以形成两个C-N键。该反应在I 2和K 2 CO 3的存在下于THF中于50°C进行。该方案不含金属，操作简单，在温和条件下进行，提供了一种直接的方法来指导氨化反应。
• α,β-Unsaturated Aminoketones. VI.¹ The Mechanisms of the Reactions of Secondary Amines with α-Bromo-α,β-unsaturated Ketones
  作者：Norman H. Cromwell、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/ja01243a001

  日期：1943.3
• Reactions of Unsaturated Compounds with Iodine—Amine Complexes. I. Reactions of Benzalacetophenone and Benzalacetone
  作者：Philip L. Southwick、David R. Christman

  DOI：10.1021/ja01128a005

  日期：1952.4
• α,β-Diamino Ketones. IV.¹ Addition and Cleavage with Grignard Reagents
  作者：Norman H. Cromwell

  DOI：10.1021/ja01200a005

  日期：1947.8
• α,β-Unsaturated Aminoketones. III. α- and β-Morpholinobenzalacetones
  作者：Norman H. Cromwell

  DOI：10.1021/ja01869a051

  日期：1940.12