3,4-二(二氟甲氧基)-N-(3-羧基苯基)-N-(3-(4-甲氧基吡啶基甲基))苯胺 | 651022-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3,4-二(二氟甲氧基)-N-(3-羧基苯基)-N-(3-(4-甲氧基吡啶基甲基))苯胺
• 英文名称: 3,4-bis(difluoromethoxy)-N-(3-carboxyphenyl)-N-(3-(4-methoxypyridylmethyl))aniline
• 英文别名: 3-[3,4-bis(difluoromethoxy)-N-[(4-methoxypyridin-3-yl)methyl]anilino]benzoic acid
• CAS: 651022-94-5
• 化学式: C₂₂H₁₈F₄N₂O₅
• 分子量: 466.389
• InChiKey: GLCZTYJMRRUBKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3,4-二(二氟甲氧基)-N-(3-羧基苯基)-N-(3-(4-氯吡啶基甲基))苯胺 在 sodium methylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以26%的产率得到3,4-二(二氟甲氧基)-N-(3-羧基苯基)-N-(3-(4-甲氧基吡啶基甲基))苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS, INCLUDING N-SUBSTITUTED ANILINE AND DIPHENYLAMINE ANALOGS
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 4 COMPRENANT DES ANALOGUES DE DIPHENYLAMINE ET D'ANILINE N-SUBSTITUES

  摘要：

  PDE4抑制作用是通过新型化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为公式(I)：其中R1，R2，R3和R4如本文所述定义。

  公开号：

  WO2004009552A1

文献信息

• [EN] PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS, INCLUDING N-SUBSTITUTED ANILINE AND DIPHENYLAMINE ANALOGS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 4 COMPRENANT DES ANALOGUES DE DIPHENYLAMINE ET D'ANILINE N-SUBSTITUES
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2004009552A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula (I): wherein R1, R2 R 3 and R4 are as defined herein.

  PDE4抑制作用是通过新型化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为公式(I)：其中R1，R2，R3和R4如本文所述定义。