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2-(1-(benzyloxy)propyl)naphthalene | 1260224-25-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-(benzyloxy)propyl)naphthalene
英文别名
2-[(1R)-1-phenylmethoxypropyl]naphthalene
2-(1-(benzyloxy)propyl)naphthalene化学式
CAS
1260224-25-6
化学式
C20H20O
mdl
——
分子量
276.378
InChiKey
FNPJQUQKRPBEEO-HXUWFJFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基碘化镁2-(1-(benzyloxy)propyl)naphthalenebis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到(S )-2-(sec-butyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    烷基醚的立体有择镍催化交叉偶联反应:二芳基乙烷的对映选择性合成
    摘要:
    二级苄基醚在镍催化剂存在下与格氏试剂发生立体有择取代反应。反应以构型反转和高立体化学保真度进行。该反应允许从容易获得的光学富集的甲醇中轻松对映选择性合成具有生物活性的二芳基乙烷。
    DOI:
    10.1021/ja108547u
  • 作为产物:
    描述:
    溴甲苯(R)-1-(2-naphthyl)propanol 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以88%的产率得到2-(1-(benzyloxy)propyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    烷基醚的立体有择镍催化交叉偶联反应:二芳基乙烷的对映选择性合成
    摘要:
    二级苄基醚在镍催化剂存在下与格氏试剂发生立体有择取代反应。反应以构型反转和高立体化学保真度进行。该反应允许从容易获得的光学富集的甲醇中轻松对映选择性合成具有生物活性的二芳基乙烷。
    DOI:
    10.1021/ja108547u
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