6-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid | 55020-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid
• 英文别名: 6-Methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoesaeure；3-Carboxy-7-methoxy-1-tetralon；6-Methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid；6-methoxy-4-oxo-2,3-dihydro-1H-naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 55020-51-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: GRRNXEVVNQAKKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 3-bromo-6-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  5. 4-羟基-2-萘甲酸的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000010
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 6-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Banerjee; Bagavant, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1959, # 50, p. 282,286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of (±)-Aphanorphine Using Rh-Catalyzed Cyclohydrocarbonylation
  作者：Wen-Hua Chiou、Po-Chou Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00923

  日期：2017.8.4

  A facile formal synthesis to aphanorphine and its analogue is described, featuring Rh-catalyzed cyclohydrocarbonylation of 2-aminodihydronaphthalene to the bridged benzazepine core. Subsequent introduction of the methyl group and functional group transformation complete the synthesis of aphanorphine and its analogue over eight steps.

  描述了一种简单的形式的甲啡肽及其类似物的形式合成，其特征在于Rh催化了2-氨基二氢萘与桥连苯并pine庚因核心的环氢羰基化反应。甲基的随后引入和官能团的转化通过八个步骤完成了甲啡肽及其类似物的合成。
• Synthesis and analgetic activity of some benzomorphan analogs
  作者：Tadashi Kometani、Shunsaku Shiotani

  DOI：10.1021/jm00209a003

  日期：1978.11

  The benzomorphan analogues, 8-hydroxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-methano-1H-3-benzazepine (1), 8-hydroxy-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-methano-1H-2-benzazepine (2), 9-hydroxy-2-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5,-methano-2-benzazocine (3), and 10-hydroxy-2-methyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,6-methano-1H-2-benzazonine (4), have been synthesized in order to evaluate their analgetic activity. Only slight

  苯并吗啡类似物8-hydroxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-methano-1H-3-benzazepine（1），8-hydroxy-2-methyl-2,3,4 ，5-四氢-1,4-甲基-1H-2-苯并ze庚因（2），9-羟基-2-甲基-1,2,3,4,5,6-六氢-1,5，-甲基2合成了-benzazocine（3）和10-羟基-2-甲基-2,3,4,5,6,7-六氢-1,6-甲基-1H-2-benzazonine（4）评估其镇痛作用。在任何这些化合物中仅发现轻微的止痛活性。讨论了氮到芳香环距离对于止痛药-受体相互作用的重要性。
• Horeau; Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 512,516
  作者：Horeau、Jacques

  DOI：——

  日期：——
• Violland; Violland-Duperret; Pacheco, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, vol. 1, p. 307 - 311
  作者：Violland、Violland-Duperret、Pacheco

  DOI：——

  日期：——
• Jacques; Horeau, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1949, vol. 228, p. 1873
  作者：Jacques、Horeau

  DOI：——

  日期：——