N',N'',N''',N''''-tetraphenyloctahydro-sym-tetracocine | 112633-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N',N'',N''',N''''-tetraphenyloctahydro-sym-tetracocine
• 英文别名: 1,3,5,7-tetraphenyltetrazocine；1,3,5,7-Tetraphenyl-1,3,5,7-tetrazocane
• CAS: 112633-15-5
• 化学式: C₂₈H₂₈N₄
• 分子量: 420.557
• InChiKey: FZKCTCIBPBFMRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  298-300 °C (decomp)(Solv: dimethyl sulfoxide (67-68-5))
• 沸点：
  618.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N,N'-diphenylmethylenediamine 在 甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到N',N'',N''',N''''-tetraphenyloctahydro-sym-tetracocine
  参考文献：
  名称：

  N,N'-双芳基甲二胺与甲醛的新反应。一些新的 1,3,5-三芳基-1,3,5-六氢三嗪的合成。

  摘要：

  N,N'-双芳基（芳基 = 2-嘧啶基、2-吡嗪基和 4-硝基苯基）甲二胺 5a-c 与甲醛水溶液在回流乙腈中的酸催化环缩合反应导致形成相应的 1,3,5-三芳基-1,3,5-六氢三嗪6a-c。2-氨基嘧啶和2-氨基-吡嗪与甲醛水溶液在回流条件下的化学计量反应也分别得到6a和6b。用 3:2 的甲醛水溶液处理 2-氨基嘧啶，得到 N,N',N"-三(2-嘧啶基)二亚甲基三胺 (7a) 作为唯一产物，随后与甲醛反应也得到 6a。反应还研究了 N,N'-联苯甲二胺与甲醛的反应。

  DOI：

  10.3390/11070556

文献信息

• Giumanini, Angelo G.; Verardo, Giancarlo; Zangrando, Ennio, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 6, p. 1087 - 1103
  作者：Giumanini, Angelo G.、Verardo, Giancarlo、Zangrando, Ennio、Lassiani, Lucia

  DOI：——

  日期：——
• Randaccio, Lucio; Zangrando, Ennio; Gei, Maria H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 2, p. 187 - 194
  作者：Randaccio, Lucio、Zangrando, Ennio、Gei, Maria H.、Giumanini, Angelo G.

  DOI：——

  日期：——
• GIUMANINI, ANGELO G.;VERARDO, GIANCARLO;ZANGRANDO, ENNIO;LASSIANI, LUCIA, J. PRAKT. CHEM., 329,(1987) N 6, 1087-1103
  作者：GIUMANINI, ANGELO G.、VERARDO, GIANCARLO、ZANGRANDO, ENNIO、LASSIANI, LUCIA

  DOI：——

  日期：——
• Novel Reaction of N,N'-Bisarylmethanediamines with Formaldehyde. Synthesis of Some New 1,3,5-Triaryl-1,3,5-hexahydrotriazines
  作者：Mehdi Ghandi、Farshid Salimi、Abolfazl Olyaei

  DOI：10.3390/11070556

  日期：——

  methanediamines 5a-c with aqueous formaldehyde in refluxing acetonitrile leads to the formation of the corresponding 1,3,5-triaryl-1,3,5-hexa-hydrotriazines 6a-c. The stoichiometric reactions of 2-aminopyrimidine and 2-amino-pyrazine with aqueous formaldehyde in acetonitrile under reflux conditions also afforded 6a and 6b, respectively. Treatment of 2-aminopyrimidine with aqueous formaldehyde in a 3:2 ratio yielded

  N,N'-双芳基（芳基 = 2-嘧啶基、2-吡嗪基和 4-硝基苯基）甲二胺 5a-c 与甲醛水溶液在回流乙腈中的酸催化环缩合反应导致形成相应的 1,3,5-三芳基-1,3,5-六氢三嗪6a-c。2-氨基嘧啶和2-氨基-吡嗪与甲醛水溶液在回流条件下的化学计量反应也分别得到6a和6b。用 3:2 的甲醛水溶液处理 2-氨基嘧啶，得到 N,N',N"-三(2-嘧啶基)二亚甲基三胺 (7a) 作为唯一产物，随后与甲醛反应也得到 6a。反应还研究了 N,N'-联苯甲二胺与甲醛的反应。