8-[4-(4-fluoro-phenyl)-1-methyl-butyl]-5,5-dimethyl-5H-chromeno[4,3-c]pyridin-10-ol | 55477-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-[4-(4-fluoro-phenyl)-1-methyl-butyl]-5,5-dimethyl-5H-chromeno[4,3-c]pyridin-10-ol
• 英文别名: 5,5-dimethyl-8-[5-(4-fluorophenyl)-2-pentyl]-10-hydroxy-5H-[1]benzopyrano[3,4-d]pyridine；8-[5-(4-fluorophenyl)-2-pentyl]-10-hydroxy-5,5-dimethyl-5H-[1]benzopyrano[4,3-c]pyridine；8-[5-(4-fluorophenyl)pentan-2-yl]-5,5-dimethylchromeno[4,3-c]pyridin-10-ol
• CAS: 55477-09-3
• 化学式: C₂₅H₂₆FNO₂
• 分子量: 391.485
• InChiKey: ZYKGPJTWPDBOMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[4-(4-fluoro-phenyl)-1-methyl-butyl]-5,5-dimethyl-5H-chromeno[4,3-c]pyridin-10-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 8-[4-(4-fluoro-phenyl)-1-methyl-butyl]-5,5-dimethyl-2-oxy-5H-chromeno[4,3-c]pyridin-10-ol
  参考文献：
  名称：

  大麻素。8-取代的10-羟基-5,5-二甲基-5H- [1]苯并吡喃并[4,3-c]吡啶及其衍生物的合成和中枢神经系统活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00221a031
• 作为产物：
  描述：

  8-[4-(4-fluoro-phenyl)-1-methyl-butyl]-5,5-dimethyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-chromeno[4,3-c]pyridin-10-ol 在 钯 florisil 、 氯仿 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 8-[4-(4-fluoro-phenyl)-1-methyl-butyl]-5,5-dimethyl-5H-chromeno[4,3-c]pyridin-10-ol
  参考文献：
  名称：

  5H-[1]Benzopyrano[3,4-d]pyridines

  摘要：

  该化合物的中文翻译如下： 5H-[1]苯并吡喃并[3,4-d]吡啶，其化学式为##STR1##其中每个R.sub.1是较低的烷基，R.sub.2是烷基，环烷基或##STR2##其中Y是具有1至10个碳原子的直链或支链烷基，每个R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6是氢，卤素，三氟甲基或较低的烷基中相同或不同的成员; R.sub.3是羟基，酰氧基，较低的烷氧基，较低的烷烯氧基，较低的烷炔氧基或##STR3##X是具有1至8个碳原子的直链或支链烷基，其中R.sub.7和R.sub.8是氢或较低的烷基中相同或不同的成员，或##STR4##其中X是具有1至8个碳原子的直链或支链烷基，a是1至4的整数，b是1至4的整数，Z是CH.sub.2，O，S或NR.sub.10，其中R.sub.10是氢或较低的烷基，限制是当Z为O或S时，a和b的总和为3或4;当Z为NR.sub.10时，a和b的总和为3-5; R.sub.9是氢或较低的烷基，以及其药物学上可接受的盐。

  公开号：

  US04254116A1

文献信息

• US4111942A
  申请人：——

  公开号：US4111942A

  公开（公告）日：1978-09-05
• US4254116A
  申请人：——

  公开号：US4254116A

  公开（公告）日：1981-03-03