3-(1'-CYCLOHEXENYL)METHYL-2-HYDROXY-4-METHOXYBENZALDEHYDE | 127462-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(1'-CYCLOHEXENYL)METHYL-2-HYDROXY-4-METHOXYBENZALDEHYDE
• 英文别名: 3-(1'cyclohexenyl)methyl-4-methoxy-2-hydroxybenzaldehyde；3-[(Cyclohex-1-en-1-yl)methyl]-2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde；3-(cyclohexen-1-ylmethyl)-2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde
• CAS: 127462-79-7
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: LSGQVLGJHQRGAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1'-CYCLOHEXENYL)METHYL-2-HYDROXY-4-METHOXYBENZALDEHYDE 在 Amberlyst 15 ion-exchange resin 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到2,3-dihydro-4-methoxybenzofuran-7-carboxaldehyde-2-spirocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Bradbury, Barton J.; Sindelar, Robert D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1827 - 1833

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1'-CYCLOHEXENYL)-METHYL-3-METHOXYMETHOXYANISOLE 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-(1'-CYCLOHEXENYL)METHYL-2-HYDROXY-4-METHOXYBENZALDEHYDE
  参考文献：
  名称：

  Bradbury, Barton J.; Sindelar, Robert D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1827 - 1833

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BRADBURY, BARTON J.;SINDELAR, ROBERT D., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1827-1833
  作者：BRADBURY, BARTON J.、SINDELAR, ROBERT D.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS THAT INHIBIT COMPLEMENT AND/OR SUPPRESS IMMUNE ACTIVITY
  申请人：T CELL SCIENCES, INC.

  公开号：EP0561989A1

  公开（公告）日：1993-09-29
• EP0561989A4
  申请人：——

  公开号：EP0561989A4

  公开（公告）日：1994-03-09
• US5173499A
  申请人：——

  公开号：US5173499A

  公开（公告）日：1992-12-22
• US5366986A
  申请人：——

  公开号：US5366986A

  公开（公告）日：1994-11-22