4-(2-benzyl-cyclohexyl)-morpholine | 68157-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(2-benzyl-cyclohexyl)-morpholine
• 英文别名: 4-(1-benzyl-cyclohexyl)-morpholine；1-(1-Benzyl-cyclohexyl)-morpholin；4-(1-Benzylcyclohexyl)morpholine
• CAS: 68157-44-8
• 化学式: C₁₇H₂₅NO
• 分子量: 259.392
• InChiKey: GMSOMXGYYJUYPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-65 °C
• 沸点：
  363.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-morpholinocyclohexyl)-1H-1,2,3-benzotriazole 、 苄基氯化镁 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以72%的产率得到4-(2-benzyl-cyclohexyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry ofN-Substituted Benzotriazoles; Part II.¹The Preparation of Tertiary Amines Containing Tertiary-Alkyl Groups from Ketones, Secondary Amines, and Organometallic Reagents

  摘要：

  通过格氏试剂与环酮、苯并三唑（或吡唑）和仲胺的加合物反应制备具有重要药用活性的高支链叔胺，其效果远远优于以前的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27156

文献信息

• Reaction of alkoxycarbene complexes of tungsten with 1,2-dihydroquinoline: single vs. double hydride transfers to the carbene–carbon: synthesis, X-ray structure and reactivity of a quinolinium ylide complex of tungsten pentacarbonyl
  作者：H Rudler、C Alvarez、B Denise、A Parlier、J Vaissermann

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00509-6

  日期：2003.11

  dihydropyridine, 1,2-dihydroquinoline (2), reacts with carbene complex of tungsten (CO)5W(OEt)Ph (3) to give the expected quinolinium complex 4, fully characterized by an X-ray structure. By contrast, under the same conditions complex 7 (CO)5W(OEt)Me led to the alkyltungstate 15 as the result of a double hydride transfer to the carbene–carbon. Complex 15 could be trapped by the enamine of morpholine and cyclohexanone

  更稳定的二氢吡啶，1,2-二氢喹啉（2）中，用卡宾络合物钨发生反应（CO）5 W（OET）PH（3），得到预期的喹啉鎓络合物4，完全其特征在于X-射线结构。相比之下，在相同条件下复合物7（CO）5 W（OET）我导致alkyltungstate 15作为双氢化物转移到卡宾碳的结果。配合物15可以被吗啉和环己酮的烯胺截留，得到加成产物14。4中的喹啉可以通过离解机制轻松地与过量的吡啶交换，得到已知的吡啶鎓叶立德络合物5。
• KATRITZKY, ALAN R.;NAJZAREK, ZBIGNIEW;DEGA-SZAFRAN, ZOFIA, SYNTHESIS,(1989) N, C. 66-69
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、NAJZAREK, ZBIGNIEW、DEGA-SZAFRAN, ZOFIA

  DOI：——

  日期：——
• ABDEL-RAHMAN M. O.; ABOUL-ENEIN M. N.; TAMMAM G. H., EGYPT. J. CHEM., 1975, 18, NO 3, 581-586
  作者：ABDEL-RAHMAN M. O.、 ABOUL-ENEIN M. N.、 TAMMAM G. H.

  DOI：——

  日期：——
• The Chemistry of<i>N</i>-Substituted Benzotriazoles; Part II.¹The Preparation of Tertiary Amines Containing Tertiary-Alkyl Groups from Ketones, Secondary Amines, and Organometallic Reagents
  作者：Alan R. Katritzky、Zbigniew Najzarek、Zofia Dega-Szafran

  DOI：10.1055/s-1989-27156

  日期：——

  The preparation of important pharmaceutically active highly branched tertiary amines by the reaction of Grignard reagents with adducts of cyclic ketones, benzotriazole (or pyrazole) and secondary amines is far superior to previously available routes.

  通过格氏试剂与环酮、苯并三唑（或吡唑）和仲胺的加合物反应制备具有重要药用活性的高支链叔胺，其效果远远优于以前的方法。