3-methylbenzo<1,6>naphthyridin-1(2H)-one | 67096-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-methylbenzo<1,6>naphthyridin-1(2H)-one
• 英文别名: 3-methyl-2H-benzo[b][1,6]naphthyridin-1-one
• CAS: 67096-73-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O
• 分子量: 210.235
• InChiKey: NZVFUUAQNNKRLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylbenzo<1,6>naphthyridin-1(2H)-one 在 镍 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-Methyl-2,3-benzo-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  多环杂芳族化合物的一般可行合成。第2部分。在多环杂芳族化合物的新型合成中，吡啶酮，嘧啶，香豆素和苯的醌-甲基与芳族胺的反应

  摘要：

  使用香豆素和吡啶酮的醌-甲基化合物已经成功地扩展了使用原位产生的醌-甲基与芳族胺的反应合成多环杂芳族化合物的方法。到目前为止，已证明使用苯甲酮醌-甲基化物（33）的初步研究仅给出了较低的预期a啶收率。羰基为酰胺基一部分的“醌-甲基化物”的产生并未导致多环杂芳族化合物。

  DOI：

  10.1039/p19800000522
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-6-甲基吡啶 在 氢氧化钾 、 苯胺 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3-methylbenzo<1,6>naphthyridin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  多环杂芳族化合物的一般可行合成。第2部分。在多环杂芳族化合物的新型合成中，吡啶酮，嘧啶，香豆素和苯的醌-甲基与芳族胺的反应

  摘要：

  使用香豆素和吡啶酮的醌-甲基化合物已经成功地扩展了使用原位产生的醌-甲基与芳族胺的反应合成多环杂芳族化合物的方法。到目前为止，已证明使用苯甲酮醌-甲基化物（33）的初步研究仅给出了较低的预期a啶收率。羰基为酰胺基一部分的“醌-甲基化物”的产生并未导致多环杂芳族化合物。

  DOI：

  10.1039/p19800000522

文献信息

• ASHERSON J. L.; BILGIC O.; YOUNG D. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 2, 522-528
  作者：ASHERSON J. L.、 BILGIC O.、 YOUNG D. W.

  DOI：——

  日期：——
• ASHERSON J. L.; YOUNG D. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1977, NO 24, 916-917
  作者：ASHERSON J. L.、 YOUNG D. W.

  DOI：——

  日期：——
• A general and practicable synthesis of polycyclic heteroaromatic compounds. Part 2. Reaction of quinone-methides of pyridones, pyrimidines, coumarin, and benzene with aromatic amines in a novel synthesis of polycyclic heteroaromatic compounds
  作者：Janet L. Asherson、Orhan Bilgic、Douglas W. Young

  DOI：10.1039/p19800000522

  日期：——

  The synthesis of polycyclic heteroaromatic compounds using the reaction of a quinone-methide, generated in situ, with an aromatic amine has been successfully extended using quinone-methides of coumarin and of pyridones. Preliminary studies with the benzenoid quinone-methide (33) have so far proved to give only low yields of the expected acridines. Generation of ‘quinone-methides’ in which the carbonyl

  使用香豆素和吡啶酮的醌-甲基化合物已经成功地扩展了使用原位产生的醌-甲基与芳族胺的反应合成多环杂芳族化合物的方法。到目前为止，已证明使用苯甲酮醌-甲基化物（33）的初步研究仅给出了较低的预期a啶收率。羰基为酰胺基一部分的“醌-甲基化物”的产生并未导致多环杂芳族化合物。