3,4-Dihydro-4,4-dimethyl-1-phenyl-1H-benzopyran | 1962-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,4-Dihydro-4,4-dimethyl-1-phenyl-1H-benzopyran
• 英文别名: 4,4-dimethyl-1-phenyl-isochroman；1-Phenyl-4,4-dimethyl-isochroman；4,4-Dimethyl-1-phenyl-1,3-dihydroisochromene
• CAS: 1962-28-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: VNZQCGKBTRYOGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dihydro-4,4-dimethyl-1-phenyl-1H-benzopyran 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 作用下， 生成 2-tert.-Butyl-benzhydrol
  参考文献：
  名称：

  van der Stelt,C. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 633 - 645

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dimethyl-3-phenyl-inden 在 三乙基硅烷 、 氯磺酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 3,4-Dihydro-4,4-dimethyl-1-phenyl-1H-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三氧杂环丁烷与相关化合物的合成，结构分析和反应

  摘要：

  1，5-或1，6-二羰基化合物与乙二醇的酸催化缩合产生1,3,5-三氧杂环丁烷衍生物，这是由于缩醛化过程中相邻羰基的相邻参与。使用三亚甲基二醇，也已经获得了相关的1,3,5-三氧杂环丁烷。1,3,5-三氧杂环丁烷与（a）格氏试剂反应生成二烷基取代的环状醚，（b）四氯化钛-烯丙基三丁基锡生成二烯丙基取代的环状醚，（c）在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯存在下的三乙基硅烷提供了相应的环醚。

  DOI：

  10.1039/a802928h

文献信息

• Syntheses, structure analyses, and reactions of 1,3,5-trioxepanes and related compounds
  作者：Kevin J. McCullough、Araki Masuyama、Keith M. Morgan、Masatomo Nojima、Yuji Okada、Syuzo Satake、Shin-ya Takeda

  DOI：10.1039/a802928h

  日期：——

  Acid-catalysed condensations of 1,5- or 1,6-dicarbonyl compounds with ethylene glycol give 1,3,5-trioxepane derivatives as a result of neighbouring participation by the adjacent carbonyl group during the acetalization process. With trimethylene glycol, the related 1,3,5-trioxocanes have also been obtained. Reaction of the 1,3,5-trioxepanes with (a) Grignard reagents gives dialkyl-substituted cyclic

  1，5-或1，6-二羰基化合物与乙二醇的酸催化缩合产生1,3,5-三氧杂环丁烷衍生物，这是由于缩醛化过程中相邻羰基的相邻参与。使用三亚甲基二醇，也已经获得了相关的1,3,5-三氧杂环丁烷。1,3,5-三氧杂环丁烷与（a）格氏试剂反应生成二烷基取代的环状醚，（b）四氯化钛-烯丙基三丁基锡生成二烯丙基取代的环状醚，（c）在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯存在下的三乙基硅烷提供了相应的环醚。
• van der Stelt,C. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 633 - 645
  作者：van der Stelt,C. et al.

  DOI：——

  日期：——