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Methyl 2-methoxy-7-hydroxy-2H-benzo[1,4]thiazine-3-carboxylate | 389135-58-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 2-methoxy-7-hydroxy-2H-benzo[1,4]thiazine-3-carboxylate
英文别名
methyl 7-hydroxy-2-methoxy-2H-1,4-benzothiazine-3-carboxylate
Methyl 2-methoxy-7-hydroxy-2H-benzo[1,4]thiazine-3-carboxylate化学式
CAS
389135-58-4
化学式
C11H11NO4S
mdl
——
分子量
253.279
InChiKey
JKXULAXWRWYUMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    438.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:fd752ce6b061a16e0213001334435fc4
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 2-methoxy-7-hydroxy-2H-benzo[1,4]thiazine-3-carboxylate盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以66%的产率得到甲基6-羟基-1,3-苯并噻唑-2-羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    Loewik, Dennis W. P. M.; Tisi, Lawrence C.; Murray, James A. H., Synthesis, 2001, # 12, p. 1780 - 1783
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 Methyl (R)-2-amino-3-(2,5-dihydroxyphenylsulfanyl)propanoate hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 反应 1.0h, 以40%的产率得到Methyl 2-methoxy-7-hydroxy-2H-benzo[1,4]thiazine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Loewik, Dennis W. P. M.; Tisi, Lawrence C.; Murray, James A. H., Synthesis, 2001, # 12, p. 1780 - 1783
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Loewik, Dennis W. P. M.; Tisi, Lawrence C.; Murray, James A. H., Synthesis, 2001, # 12, p. 1780 - 1783
    作者:Loewik, Dennis W. P. M.、Tisi, Lawrence C.、Murray, James A. H.、Lowe, Christopher R.
    DOI:——
    日期:——
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