7-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-xanthen-9-one | 80267-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-xanthen-9-one
• 英文别名: 7-Brom-1,2,3,4-tetrahydro-xanthen-9-on；7-bromo-3,4-dihydro-1H-xanthen-9(2H)-one；7-bromo-1,2,3,4-tetrahydroxanthen-9-one
• CAS: 80267-92-1
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₂
• 分子量: 279.133
• InChiKey: DNZIRCDMTRDBLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-xanthen-9-one 在 碘 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 7'-bromo-1',2',3',4',4a',9a'-hexahydro-5H-spiro[oxazole-4,9'-xanthen]-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF BETA - SECRETASE FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA BÊTA-SECRÉTASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种抑制β-分泌酶裂解APP的新颖三环化合物，式I'，可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2012071458A1
• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.16h， 生成 7-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF BETA - SECRETASE FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA BÊTA-SECRÉTASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种抑制β-分泌酶裂解APP的新颖三环化合物，式I'，可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2012071458A1

文献信息

• Tetrahydroxanthones by Sequential Pd-Catalyzed C−O and C−C Bond Construction and Use in the Identification of the “Antiausterity” Pharmacophore of the Kigamicins
  作者：Penelope A. Turner、Ellanna M. Griffin、Jacqueline L. Whatmore、Michael Shipman

  DOI：10.1021/ol103103n

  日期：2011.3.4

  Readily available C-acylated cycloalkanones undergo efficient Pd catalyzed ring closure/cross-coupling providing 7-substituted tetrahydroxanthones in a single operation. One of the synthesized derivatives (depicted) is shown to selectively kill pancreatic cancer (PANC-1) cells under conditions of nutrient deprivation indicating that the tetrahydroxanthone is responsible, in part, for the “antiausterity”

  易于获得的C-酰化环烷酮经过有效的Pd催化的闭环/交叉偶联，可在一次操作中提供7个取代的四氢氧杂蒽。已显示一种合成的衍生物（已描述）在营养剥夺的条件下选择性杀死胰腺癌（PANC-1）细胞，这表明四氢黄酮在某种程度上负责天然存在的基加米星的“抗紧缩”作用。
• Tetrahydroxanthone derivatives
  申请人：Kowa Company Limited

  公开号：US04290954A1

  公开（公告）日：1981-09-22

  A tetrahydroxanthone derivative represented by the general formula: ##STR1## wherein R is a hydrogen atom, a hydroxyl, cyano, lower alkyl, lower alkoxy, lower acyloxy, benzoyloxy or tetrazolyl group, or ##STR2## (R.sub.3 is a hydrogen atom, R.sub.4 is a hydrogen atom, a phenyl group which may be optionally substituted, or a tetrazolyl group; or R.sub.3 and R.sub.4 commonly form a ring together with the adjacent nitrogen atom and another nitrogen atom or an oxygen atom); R.sub.1 is a hydrogen or halogen atom, a lower alkyl, cyano, carboxyl or tetrazolyl group, or ##STR3## (R.sub.5 is a hydrogen atom, R.sub.6 is a phenyl group which may be optionally substituted, or a tetrazolyl group; or R.sub.5 and R.sub.6 commonly form a ring together with the adjacent nitrogen atom and an oxygen atom); and R.sub.2 is a hydrogen or halogen atom, or a lower alkyl group; with the proviso that neither R nor R.sub.1 is a hydrogen atom; when R is --CONH.sub.2, R.sub.1 and R.sub.2 are not respectively a hydrogen atom nor a hydrogen or halogen atom, or a lower alkyl group; and R.sub.2 and R.sub.1 are not respectively a hydrogen atom nor a halogen atom or a lower alkyl group. Exhibits anti-allergic, anti-inflammatory, analgesic, inhibitory and asthma-treating activities.

  一种四羟基黄酮衍生物，由以下通式表示：##STR1## 其中R为氢原子、羟基、氰基、较低烷基、较低烷氧基、较低酰氧基、苯甲酰氧基或四唑基团，或##STR2##（其中R.sub.3为氢原子，R.sub.4为氢原子、可能被取代的苯基团或四唑基团；或R.sub.3和R.sub.4与相邻的氮原子和另一个氮原子或氧原子共同形成环）；R.sub.1为氢或卤原子、较低烷基、氰基、羧基或四唑基团，或##STR3##（其中R.sub.5为氢原子，R.sub.6为可能被取代的苯基团或四唑基团；或R.sub.5和R.sub.6与相邻的氮原子和氧原子共同形成环）；R.sub.2为氢或卤原子，或较低烷基；但R和R.sub.1都不是氢原子；当R为--CONH.sub.2时，R.sub.1和R.sub.2分别不是氢原子或氢或卤原子，或较低烷基；而R.sub.2和R.sub.1分别不是氢原子或卤原子或较低烷基。具有抗过敏、抗炎、镇痛、抑制和治疗哮喘的活性。
• COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Cook Adam

  公开号：US20120157448A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention provides novel tricyclic compounds of Formula I′ that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  该发明提供了一种新型三环化合物I'的公式，它能够抑制β-分泌酶对APP的剪切，并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
• 64. Reactions of 1 : 2 : 3 : 4-tetrahydroxanthone
  作者：H. I. Hall、S. G. P. Plant

  DOI：10.1039/jr9330000232

  日期：——
• ONOGI, KAZUHIRO;KUNIEDA, HISASHI;KAWAMURA, KIYOSHI;SHIRATSUCHI, MASAMI;NA+
  作者：ONOGI, KAZUHIRO、KUNIEDA, HISASHI、KAWAMURA, KIYOSHI、SHIRATSUCHI, MASAMI、NA+

  DOI：——

  日期：——