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3,4-二氢-2,2-二甲基-4-氧代-2H-1-苯并吡喃-6-羧酸 | 65372-54-5

中文名称
3,4-二氢-2,2-二甲基-4-氧代-2H-1-苯并吡喃-6-羧酸
中文别名
2,2-二甲基-4-氧代色满-6-甲酸
英文名称
2,2-dimethyl-4-chromanone-6-carboxylic acid
英文别名
2,2-dimethyl-6-carboxychroman-4-one;2,2-dimethyl-4-oxo-chroman-6-carboxylic acid;6-Carboxy-2,2-dimethyl-4-chromanone;2,2-Dimethyl-4-oxochroman-6-carboxylic acid;2,2-dimethyl-4-oxo-3H-chromene-6-carboxylic acid
3,4-二氢-2,2-二甲基-4-氧代-2H-1-苯并吡喃-6-羧酸化学式
CAS
65372-54-5
化学式
C12H12O4
mdl
——
分子量
220.225
InChiKey
PTOMGSWLGSRLCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
  • 危险性描述:
    H302,H312,H332

SDS

SDS:74d7044b9aa0b29e4c96719b15042b54
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-二氢-2,2-二甲基-4-氧代-2H-1-苯并吡喃-6-羧酸氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2,2-dimethyl-4-chromanone-6-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    二酰基肼的苯并二氢吡喃酮和色酮类似物的合成及其杀虫活性。
    摘要:
    二酰基肼衍生物已被确定为最重要的昆虫生长调节剂之一。近年来,由于其独特的作用机理,简单的结构和良好的环境特性,设计并合成了多种二酰基肼衍生物。本文介绍了二酰基肼衍生物的一系列苯并二氢吡喃酮和色酮类似物的分子设计,合成和杀虫活性。初步的生物分析表明,某些苯并二氢吡喃酮类似物在剂量为500 mg L-1时对分离的粘膜霉菌具有良好的杀虫活性。目前的工作表明,用苯并二氢吡喃酮部分取代商业杀虫剂ANS-118的苯并二氢吡喃环可以产生具有高杀虫活性的新化合物。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2007.01.008
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2,2-dimethyl-4-chromanone-6-carboxylatesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以69%的产率得到3,4-二氢-2,2-二甲基-4-氧代-2H-1-苯并吡喃-6-羧酸
    参考文献:
    名称:
    二酰基肼的苯并二氢吡喃酮和色酮类似物的合成及其杀虫活性。
    摘要:
    二酰基肼衍生物已被确定为最重要的昆虫生长调节剂之一。近年来,由于其独特的作用机理,简单的结构和良好的环境特性,设计并合成了多种二酰基肼衍生物。本文介绍了二酰基肼衍生物的一系列苯并二氢吡喃酮和色酮类似物的分子设计,合成和杀虫活性。初步的生物分析表明,某些苯并二氢吡喃酮类似物在剂量为500 mg L-1时对分离的粘膜霉菌具有良好的杀虫活性。目前的工作表明,用苯并二氢吡喃酮部分取代商业杀虫剂ANS-118的苯并二氢吡喃环可以产生具有高杀虫活性的新化合物。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2007.01.008
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文献信息

  • Sulfonamide-substituted chromans, processes for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and medicament comprising them
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US06191164B1
    公开(公告)日:2001-02-20
    Sulfonamide-substituted chromans, processes for their preparation, their use as a medicament or a diagnostic, and medicament comprising them Chromans of the formula I and of the formula 1a having the meanings R(A), R(B), R(C) and R(1) to R(8) indicated in the claims are outstandingly suitable for preparing a medicament for blocking the K+ channel which is opened by cyclic adenosine monophosphate (cAMP); and further for preparing a medicament for inhibiting gastric acid secretion; for the treatment of ulcers of the stomach and of the intestinal region, in particular of the duodenum, for the treatment of reflux esophagitis, for the treatment of diarrheal illnesses, for the treatment and prevention of all types of arrhythmias including ventricular and supraventricular arrhythmias, and for the control of reentry arrhythmias and for the prevention of sudden heart death as a result of ventricular fibrillation.
    磺胺基取代的色苷,其制备方法,其用作药物或诊断的用途,以及包含它们的药物 具有下式I的色苷和下式1a的色苷,其中在权利要求中指示的R(A)、R(B)、R(C)和R(1)到R(8)的含义,非常适合制备用于阻断由环磷酸腺苷单磷酸(cAMP)打开的K+通道的药物;进一步用于制备用于抑制胃酸分泌的药物;用于治疗胃和肠道溃疡,特别是十二指肠的药物;用于治疗反流性食道炎;用于治疗腹泻疾病;用于治疗和预防包括室性和房性心律失常在内的所有类型心律失常;用于控制再入性心律失常和预防由室颤引起的突发心脏死亡。
  • USE OF CHROMAN-4-ONE DERIVATIVES
    申请人:Carola Christophe
    公开号:US20100028278A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The invention relates to the use of compounds of the formula (I) or of a composition comprising at least one compound of the formula (I), containing radicals as described in the claims, for the care, preservation or improvement of the general state of the skin or hair.
    本发明涉及使用式(I)化合物或包含至少一种式(I)化合物的组合物,其中所述组合物包含如权利要求中所述的基团,用于护理、保护或改善皮肤或头发的整体状态。
  • An unusual m-hydroxyacetophenone and three new chromanone derivatives from Chrysothamnus viscidiflorus
    作者:le-van Ngo、Van Cuong Pham Thi
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)84171-0
    日期:1981.3
    Abstract An unusual m-hydroxyacetophenone, named viscidone, and three new chroman-4-one derivatives were isolated from Chrysothamnus viscidiflorus ssp. lanceolatus, which also contained a known p-hydroxyacetophenone derivative. Their structures were determined by spectroscopic (1H and 13C NMR, UV, IR and MS) and chemical means.
    摘要 从 Chrysothamnus viscidiflorus ssp. 中分离出一种不寻常的间羟基苯乙酮,命名为 viscidone,以及三种新的 chroman-4-one 衍生物。lanceolatus,其中还含有一种已知的对羟基苯乙酮衍生物。它们的结构是通过光谱(1H 和 13C NMR、UV、IR 和 MS)和化学方法确定的。
  • N,N'-substituted-1,3-diamino-2-hydroxypropane derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040171881A1
    公开(公告)日:2004-09-02
    Disclosed are compounds of the formula 1 wherein the variables R N , R C , R 1 , R 25 , R 2 , and R 3 are as defined herein. These compounds have activity as inhibitors of beta-secretase and are therefore useful in treating a variety of discorders such as Alzheimer's Disease.
    本文披露了式1的化合物,其中变量RN、RC、R1、R25、R2和R3的定义如本文所述。这些化合物具有抑制β-分泌酶的活性,因此可用于治疗多种疾病,如阿尔茨海默病。
  • Kamat, Vijayendra P.; Asolkar, Ratnakar N.; Kirtany, Janardan K., Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 1, p. 41 - 41
    作者:Kamat, Vijayendra P.、Asolkar, Ratnakar N.、Kirtany, Janardan K.
    DOI:——
    日期:——
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