4,6-dimethyl-2-methylamino-3-oxo-3H-phenoxazine-1,9-dicarboxylic acid bis-diethylamide | 64377-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4,6-dimethyl-2-methylamino-3-oxo-3H-phenoxazine-1,9-dicarboxylic acid bis-diethylamide
• 英文别名: 1-N,1-N,9-N,9-N-tetraethyl-4,6-dimethyl-2-(methylamino)-3-oxophenoxazine-1,9-dicarboxamide
• CAS: 64377-49-7
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₄
• 分子量: 452.553
• InChiKey: RLVYTODNTNRZKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  649.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-1,9-bis-(N,N-diethylcarbamoyl)-4,6-dimethyl-3H-phenoxazin-3-one 、 碘甲烷 在 methylenedimethyl sulfurane 作用下， 生成 4,6-dimethyl-2-methylamino-3-oxo-3H-phenoxazine-1,9-dicarboxylic acid bis-diethylamide
  参考文献：
  名称：

  在2-氨基-和2,7-二氨基苯恶嗪-3-一环系统中的N-取代。在放线菌素D类似物的制备中的应用

  摘要：

  描述了通过在DMSO-THF中用二甲基s甲基化物处理来直接2-氨基苯恶嗪-3-酮系统的N 2-单烷基化的方法，该方法通过从2-氨基官能团中提取质子以形成稳定的基团而充当碱。阴离子，然后通过与卤代烷反应进行烷基化。2，7-二氨基苯恶嗪-3-酮体系的选择性N 7-单烷基化可以通过与冰醋酸中的芳族醛反应生成席夫碱实现，然后将其用二甲胺硼烷还原。这些反应已用于制备N 2-苄基和7-苄基氨基放线菌素D。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570140423

文献信息

• <i>N</i>-substitution in the 2-amino- and 2,7-diaminophenoxazin-3-one ring system. Application to the preparation of actinomycin D analogs
  作者：Michael Chaykovsky、Edward J. Modest、Sisir K. Sengupta

  DOI：10.1002/jhet.5570140423

  日期：1977.6

  aldehydes in glacial acetic acid to give Schiff bases, which are then reduced with dimethylamine borane. These reactions have been applied to the preparation of N2-benzyl- and 7-benzylaminoactinomycin D.

  描述了通过在DMSO-THF中用二甲基s甲基化物处理来直接2-氨基苯恶嗪-3-酮系统的N 2-单烷基化的方法，该方法通过从2-氨基官能团中提取质子以形成稳定的基团而充当碱。阴离子，然后通过与卤代烷反应进行烷基化。2，7-二氨基苯恶嗪-3-酮体系的选择性N 7-单烷基化可以通过与冰醋酸中的芳族醛反应生成席夫碱实现，然后将其用二甲胺硼烷还原。这些反应已用于制备N 2-苄基和7-苄基氨基放线菌素D。