3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-C]吡啶-6-甲醛 | 527681-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 中文名称: 3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-C]吡啶-6-甲醛
• 英文名称: 3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-c]pyridine-6-carbaldehyde
• CAS: 527681-61-4
• 化学式: C₉H₉NO₂
• mdl: MFCD18802894
• 分子量: 163.176
• InChiKey: DSOLBHZRAGNEPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-60 °C
• 沸点：
  287.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  -20°C，保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-C]吡啶-6-甲醛 在 sodium methylate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 1-(2-{4-[(3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-c]pyridin-6-ylmethyl)amino]-1-piperidinyl}ethyl)-7-fluoro-1,5-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2022793B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-c]pyridin-6-ylmethanol 在 manganese dioxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.83h， 以to obtain 0.24 g of 3,4-dihydro-2H-pyrano(2,3-c)pyridine-6-carbaldehyde as a light yellow oily substance的产率得到3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-C]吡啶-6-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound or salt thereof and intermediate thereof

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其通式表示为：[其中R1表示取代的芳基或杂环基等; X1表示C2-C4烷基或类似物; X2、X3和X5独立地表示NH，键或类似物; X4表示较低的烷基或键或类似物; Y1表示可以被取代的二价脂环烃残基或二价脂环胺基残基; Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6独立地表示氮原子、由公式CH表示的基团或类似物，但至少有一个Z3、Z4、Z5和Z6表示氮原子]或其盐，其作为一种抗菌剂是有用的。

  公开号：

  US08211908B2
• 作为试剂：
  描述：

  2-[(4-amino-1-piperidinyl)methyl]-1,2-dihydro-3H,8H-2a,5,8a-triazaacenaphthylene-3,8-dione 、 3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-C]吡啶-6-甲醛 在 3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-C]吡啶-6-甲醛 作用下， 生成 gepotidacin
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  喹啉和萘啶衍生物可用于治疗哺乳动物（尤其是人类）的细菌感染。

  公开号：

  US20060041123A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS HAVING BROAD SPECTRUM OF ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS À LARGE SPECTRE D'ACTIVITÉ
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2016096686A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  本发明涉及新型抗菌化合物，含有它们的药物组合物以及它们作为抗微生物药物的用途。
• Methods for treating neisseria gonorrhoeae infection with substituted 1,2-dihydro-2A,5,8A-triazaacenaphthylene-3,8-diones
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10702521B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present invention relates to methods for treating Neisseria Gonorrhoeae infection which comprises administering to a subject in need thereof novel 1,2-dihydro-2a,5,8a-triazaacenaphthylene-3,8-dione compounds: or pharmaceutically acceptable salts thereof and/or corresponding pharmaceutical compositions.

  本发明涉及治疗淋病双球菌感染的方法，包括向需要的受试者施用新型1,2-二氢-2a,5,8a-三氮杂蒽-3,8-二酮化合物：或其药学上可接受的盐和/或相应的药物组合物。
• Compounds
  申请人：Cailleau Nathalie

  公开号：US20080221110A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials

  三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途
• Pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-4-one derivatives for treating tuberculosis
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1980251A1

  公开（公告）日：2008-10-15

  Tricyclic nitrogen-containing compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof: compositions containing them, their use in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds.

  公式（I）中的三环含氮化合物及其药用可接受衍生物： 包含它们的组合物，它们在结核病治疗中的用途，以及制备这类化合物的方法。
• [EN] TYPE II TOPOISOMERASE INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TOPOISOMÉRASE DE TYPE II ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2018195098A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Disclosed are Type II Topoisomerase Inhibitors, analogs thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of making and using these compounds and compositions. Methods of using the disclosed compounds to treat infections, such as MRSA, MDR P. aeruginosa, and other pathogens are also described.

  披露了II型拓扑异构酶抑制剂及其类似物、药物组合物以及制备和使用这些化合物和组合物的方法。还描述了利用所披露的化合物治疗感染，如MRSA、MDR P. aeruginosa和其他病原体的方法。