2-(1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethyl)naphthalene | 1224199-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethyl)naphthalene
• 英文别名: 2-[1-(2,4,6-Trimethoxyphenyl)ethyl]naphthalene；2-[1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethyl]naphthalene
• CAS: 1224199-07-8
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃
• 分子量: 322.404
• InChiKey: DRZFWFJAECZBBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸/路易斯碱催化的苄醇的脱水偶联

  摘要：

  布朗斯台德酸和路易斯碱的组合催化苄醇的两个脱水转化：均偶联和氢芳基化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900965

文献信息

• Organocatalyzed Friedel–Crafts arylation of benzylic alcohols
  作者：J. Adam McCubbin、Oleg V. Krokhin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.151

  日期：2010.5

  Electron-rich aromatic and heteroaromatic rings are functionalized directly with a variety of benzylic alcohols under mild conditions. The reaction is catalyzed by commercially available pentafluorophenylboronic acid, which is stable under ambient conditions and recoverable. The reaction itself is highly atom economical and produces water as the only byproduct. A Friedel-Crafts mechanism is proposed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Dehydrative Coupling of Benzylic Alcohols Catalyzed by Brønsted Acid/Lewis Base
  作者：Marlene Böldl、Ivana Fleischer

  DOI：10.1002/ejoc.201900965

  日期：2019.9.15

  A combination of Brønsted acid and Lewis base catalyses two dehydrative transformations of benzylic alcohols: homocoupling and hydroarylation.

  布朗斯台德酸和路易斯碱的组合催化苄醇的两个脱水转化：均偶联和氢芳基化。