1-methyl-4-piperidyl 1,2-benzisoxazole-3-acetate hydrobromide | 86434-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 1-methyl-4-piperidyl 1,2-benzisoxazole-3-acetate hydrobromide
• 英文别名: (1-methylpiperidin-4-yl) 2-(1,2-benzoxazol-3-yl)acetate;hydrobromide
• CAS: 86434-87-9
• 化学式: BrH*C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 355.231
• InChiKey: DGUXAXCBXNXGIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-piperidyl 1,2-benzisoxazole-3-acetate hydrobromide 在 溴 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-methyl-4-piperidyl 2-bromo-2-(1,2-benzisoxazol-3-yl)acetate hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  2-Cyclic amino-2-(1,2-benzisoxazol-3-yl)acetic acid ester derivatives,

  摘要：

  2-环氨基-2-(1,2-苯并异噁唑-3-基)乙酸衍生物的化学式为：##STR1##其中R.sub.1是氢或卤素原子，R.sub.2是较低的烷基基团，Am是一个5-至9-成员饱和环氨基基团，可能被较低的烷基基团取代，以及该基团：##STR2##与哌啶基团在后者的3-或4-位置结合，以及它们的药学上可接受的酸加盐和季铵盐，它们的制备方法，以及含有这些化合物的药物组合物。它们具有强效的抗胆碱能抗痉挛活性，同时在瞳孔扩大、唾液分泌抑制和心动过速等副作用方面效果较弱。

  公开号：

  US04447439A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-哌啶醇 、 1,2-苯并异唑-3-乙酸 、 对甲苯磺酰氯 在 氢溴酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-methyl-4-piperidyl 1,2-benzisoxazole-3-acetate hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  2-Cyclic amino-2-(1,2-benzisoxazol-3-yl)acetic acid ester derivatives,

  摘要：

  2-环氨基-2-(1,2-苯并异噁唑-3-基)乙酸衍生物的化学式为：##STR1##其中R.sub.1是氢或卤素原子，R.sub.2是较低的烷基基团，Am是一个5-至9-成员饱和环氨基基团，可能被较低的烷基基团取代，以及该基团：##STR2##与哌啶基团在后者的3-或4-位置结合，以及它们的药学上可接受的酸加盐和季铵盐，它们的制备方法，以及含有这些化合物的药物组合物。它们具有强效的抗胆碱能抗痉挛活性，同时在瞳孔扩大、唾液分泌抑制和心动过速等副作用方面效果较弱。

  公开号：

  US04447439A1

文献信息

• 2-Cyclic amino-2-(1,2-benzisoxazol-3-yl)acetic acid ester derivatives, process for the preparation thereof and composition containing the same
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0073645A2

  公开（公告）日：1983-03-09

  2-Cyclic amino-2-[1,2-benzisoxazol-3-yl]acetic acid derivatives of the formula: (wherein R, is hydrogen or a halogen atom, R2 is a lower alkyl group, Am is a 5- to 9-membered saturated cyclic amino group which may be substituted by a lower alkyl group, and the piperidine moiety is attached at its 3- or 4-position], and their pharmaceutically acceptable acid addition salts and quaternary ammonium salts have potent anticholinergic antispasmodic activity, while they are weak in side effects such as mydriasis, inhibition of salivary secretion and tachycardia. The preferred com- and the 1-ethyl-1-methyl piperidinium iodide derivative thereof. Compounds (I) may be made from Am-H and a 2- haloacetic acid derivative (whose synthesis is described). They can be selectively quaternised at the piperidine N-atom.

  式中的 2-环氨基-2-[1,2-苯并异噁唑-3-基]乙酸衍生物： (其中，R, 是氢原子或卤素原子，R2 是低级烷基，Am 是可被低级烷基取代的 5 至 9 元饱和环状氨基，哌啶分子连接在其 3 位或 4 位]，及其药学上可接受的酸加成盐和季铵盐具有强效的抗胆碱能解痉活性，而副作用较弱，如眼球震颤、抑制唾液分泌和心动过速。首选的组合是 和 1-乙基-1-甲基碘化哌啶衍生物。 化合物(I)可以由 Am-H 和 2-卤代乙酸衍生物（其合成方法已描述）制成。它们可以在哌啶 N 原子上进行选择性季铵化。
• MIZUTA HIROYUKI; NARUTO SHUNSUKE; SUZUKI TOSHIFUMI; NAGAMOTO NORIO; UNO H+, EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 3, 209-212
  作者：MIZUTA HIROYUKI、 NARUTO SHUNSUKE、 SUZUKI TOSHIFUMI、 NAGAMOTO NORIO、 UNO H+

  DOI：——

  日期：——
• US4447439A
  申请人：——

  公开号：US4447439A

  公开（公告）日：1984-05-08