3-dimethylamino-1,2-diphenyl-butan-2-ol | 109247-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-dimethylamino-1,2-diphenyl-butan-2-ol
• 英文别名: 2-dimethylamino-1-phenyl-1-benzyl-1-propanol；(+/-)-3-Dimethylamino-2-hydroxy-1,2-diphenyl-butan；dl-1,2-Diphenyl-3-dimethylamino-2-butanol；3-(Dimethylamino)-1,2-diphenylbutan-2-ol
• CAS: 109247-33-8
• 化学式: C₁₈H₂₃NO
• 分子量: 269.387
• InChiKey: GBQJKBJUUARAAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylamino-1,2-diphenyl-butan-2-ol 、 碘甲烷 在 苯 作用下， 生成 (2-hydroxy-1-methyl-2,3-diphenyl-propyl)-trimethyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Iwao et al., Tanabe seiyaku kenkyu nenpo = Annual report of Gohei Tanabe Co., 1958, vol. 3, # 2, p. 12,15

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲胺苯丙酮 、 苄基氯化镁 在 乙醚 作用下， 生成 3-dimethylamino-1,2-diphenyl-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  BENZYLISOQUINOLINE STUDIES. PART I. OPEN-RING MODELS OF 4-BENZYLISOQUINOLINES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01151a019
• 作为试剂：
  描述：

  2-戊基-2-环戊烯-1-酮 在 3-dimethylamino-1,2-diphenyl-butan-2-ol 、 diethylzinc 作用下， 以76%的产率得到2-pentylcyclopent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective reduction of ketones with a silane agent/metal compound/chiral ligand system

  摘要：

  一种关于手性选择性还原的方法，将非手性羰基酮还原为手性醇，方法包括：(a) 在催化剂的作用下，将非手性羰基酮与硅烷剂反应，硅烷剂的用量与非手性羰基酮的摩尔比相等，催化剂来源于锌、钴或镉前驱化合物和手性胺、亚胺、醇或氨基醇配体；(b) 使用适当试剂水解得到硅氧烷；(c) 分离和纯化生成的光学活性醇。聚甲基氢硅氧烷（PMHS）是首选的硅烷剂，锌是首选金属，前驱化合物通过将相应金属的盐或络合物与还原剂反应而产生。在另一种实施方案中，选择金属的适当盐直接与手性配体反应，生成催化形式。该方法使得手性醇中可以获得高对映体过量（ee）。

  公开号：

  US06392103B1

文献信息

• Organic nonlinear optical substance
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0335641B1

  公开（公告）日：1994-01-05
• JPH0273236A
  申请人：——

  公开号：JPH0273236A

  公开（公告）日：1990-03-13
• JPH0277025A
  申请人：——

  公开号：JPH0277025A

  公开（公告）日：1990-03-16
• US5196147A
  申请人：——

  公开号：US5196147A

  公开（公告）日：1993-03-23