2,2-dimethoxyethyl (S)-6-methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetate | 413598-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2-dimethoxyethyl (S)-6-methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetate
• 英文别名: 2,2-dimethoxyethyl (S)-6-methoxy-alpha-methyl-2-naphthaleneacetate；2,2-dimethoxyethyl (2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
• CAS: 413598-17-1
• 化学式: C₁₈H₂₂O₅
• 分子量: 318.37
• InChiKey: XMSNPDIHVVVWEE-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethoxyethyl (S)-6-methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetate 、 巯基乙酸 在 camphor-10-sulfonic acid 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 生成 (2S)-2-[((S)-6-Methoxy-α-methyl-2-naphthalenacetyloxy)methyl]-1,3-oxathiolan-5-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-oxathiolan-5-ones useful in the production of antiviral nucleoside analogues

  摘要：

  一种化合物A的分子式，其中R*是一个手性辅助基，不对称碳原子在氧和硫之间的构型为(R)、(S)或(R)和(S)的组合，可用于制备对映体富集的1,3-氧硫环核苷类似物，例如(−)-FTC和3TC。

  公开号：

  US06380388B1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇醛缩二乙醇 、 (S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,2-dimethoxyethyl (S)-6-methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetate
  参考文献：
  名称：

  1,3-oxathiolan-5-ones useful in the production of antiviral nucleoside analogues

  摘要：

  一种化合物A的分子式，其中R*是一个手性辅助基，不对称碳原子在氧和硫之间的构型为(R)、(S)或(R)和(S)的组合，可用于制备对映体富集的1,3-氧硫环核苷类似物，例如(−)-FTC和3TC。

  公开号：

  US06380388B1

文献信息

• 1,3-oxathiolan-5-ones useful in the production of antiviral nucleoside analogues
  申请人：Brantford Chemicals Inc.

  公开号：US06380388B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  A compound of the formula A, wherein R* is a chiral auxiliary, and where the configuration at the asymmetric carbon atom between oxygen and sulfur is (R), (S), or combinations of (R) and (S), useful in the preparation of enantiomerically enriched 1,3-oxathiolane nucleoside analogues, for example (−)-FTC and 3TC.

  一种化合物A的分子式，其中R*是一个手性辅助基，不对称碳原子在氧和硫之间的构型为(R)、(S)或(R)和(S)的组合，可用于制备对映体富集的1,3-氧硫环核苷类似物，例如(−)-FTC和3TC。