1,8-Dimethylxanthine | 87182-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,8-Dimethylxanthine
• 英文别名: 1,8-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；1,8-Dimethyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion；1,8-Dimethyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione
• CAS: 87182-30-7
• 化学式: C₇H₈N₄O₂
• 分子量: 180.166
• InChiKey: WCHVJOYEIMQTQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-Dimethylxanthine 在 盐酸 、 potassium chlorate 作用下， 生成 N-methylalloxantin
  参考文献：
  名称：

  Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1074,1076

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯 、 异氰酸甲酯 在 吡啶 作用下， 生成 1,8-Dimethylxanthine
  参考文献：
  名称：

  Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1074,1076

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molecular target of neurotoxicity
  申请人：Schweighoffer Fabien

  公开号：US20050043319A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to the fields of biology, genetics and medicine. In particular it concerns new methods for the detection, characterisation and/or treatment (or management) of neurodegenerative diseases, particularly amyotrophic lateral sclerosis. The invention equally concerns methods for identifying or screening compounds active in these diseases. The invention further concerns the compounds, genes, cells, plasmids or compositions useful for implementing the hereinabove methods. In particular, the invention describes the role of PDE4B in these diseases and its use as a therapeutic, diagnostic or experimental target.

  本发明涉及生物学、遗传学和医学领域。具体涉及检测、表征和/或治疗（或管理）神经退行性疾病，特别是肌萎缩侧索硬化症的新方法。本发明还涉及用于识别或筛选在这些疾病中活性的化合物的方法。本发明进一步涉及用于实施上述方法的化合物、基因、细胞、质粒或组合物。具体而言，本发明描述了PDE4B在这些疾病中的作用，以及其作为治疗、诊断或实验靶标的用途。
• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• [EN] AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012154519A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis and cancer.

  本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物，其化学式为I，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿关节炎和癌症。
• Phospholipase D inhibitors and uses thereof
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US20040002526A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  The invention is directed to thiazolidinones and the use thereof to inhibit phospholipase D (PLD) activity. The invention further relates to methods of treating cancer and inflammatory diseases using thiazolidinones.

  该发明涉及噻唑烷酮及其用于抑制磷脂酶D（PLD）活性的用途。该发明进一步涉及使用噻唑烷酮治疗癌症和炎症性疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JANUS KINASES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009155156A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3, TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了抑制四种已知的哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。该发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物，并通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1的活性的方法。