6,11-dihydro-8-chloro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-acetic acid | 55689-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 6,11-dihydro-8-chloro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-acetic acid
• 英文别名: (8-chloro-11-oxo-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl)-acetic acid；6,11-dihydro-8-chloro-11-oxodibenz-[b,e]oxepin-2-acetic acid；8-chloro-6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-acetic acid；2-(8-chloro-11-oxo-6H-benzo[c][1]benzoxepin-2-yl)acetic acid
• CAS: 55689-74-2
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO₄
• 分子量: 302.714
• InChiKey: RKHJWZBEIQMVGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-195 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  565.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-dihydro-8-chloro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-acetic acid 、 溶剂黄146 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YOSHIOKA T.; KITAGAWA M.; OKI M.; KUBO S.; TAGAWA H.; UENO K., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 7, 633-639

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)-4-氯苯甲酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 6,11-dihydro-8-chloro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Method of treating dermal inflammations

  摘要：

  本发明描述了一种通过向患者局部施用有效量的6,11-二氢二苯并[b,e]噁喙烷酸、其生理耐受盐、衍生物或二酸前体来治疗皮肤炎症的方法。

  公开号：

  US04082850A1

文献信息

• 6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-acetic acids and derivatives
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04585788A1

  公开（公告）日：1986-04-29

  6,11-Dihydrodibenz[b,e]oxepin-acetic acids and derivatives having the general formula ##STR1## are prepared by multi-step sequences. X is C.dbd.O, CHCl, CHBr, CH.sub.2 or CHOR.sup.4 ; Y is alkyl or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, halogen or trifluoromethyl; n is 0, 1, 2 or 3; Z is COOR.sup.5, CH.sub.2 OR.sup.5, CONR.sub.2.sup.5 or CONHOR.sup.5 ; and R.sup.1 -R.sup.5 are hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms. These compounds and the physiologically tolerable salts thereof are useful as antiinflammatory and analgesic agents.

  6,11-二氢二苯[b,e]噁喙啶-乙酸及其衍生物具有以下一般公式：##STR1## 通过多步序列制备。其中，X为C.dbd.O、CHCl、CHBr、CH.sub.2或CHOR.sup.4；Y为1至4个碳原子的烷基或烷氧基、卤素或三氟甲基；n为0、1、2或3；Z为COOR.sup.5、CH.sub.2OR.sup.5、CONR.sub.2.sup.5或CONHOR.sup.5；R.sup.1-R.sup.5为氢或1至4个碳原子的烷基。这些化合物及其生理耐受盐可用作抗炎和镇痛药物。
• HEISLEY, GROVER C.;MCFADDEN, ARTHUR R.;HOFFMAN, DAVID
  作者：HEISLEY, GROVER C.、MCFADDEN, ARTHUR R.、HOFFMAN, DAVID

  DOI：——

  日期：——
• UENO K.; KUBO S.; TAGAWA H.; YOSHIOKA T.; TSUKADA W.; TSUBOKAWA M.; KOJIM+, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 7, 941-946
  作者：UENO K.、 KUBO S.、 TAGAWA H.、 YOSHIOKA T.、 TSUKADA W.、 TSUBOKAWA M.、 KOJIM+

  DOI：——

  日期：——
• AULTZ D. E.; HELSLEY G. C.; HOFFMAN D.; MCFADDEN A. R.; LASSMAN H. B.; WI+, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 1, 66-70
  作者：AULTZ D. E.、 HELSLEY G. C.、 HOFFMAN D.、 MCFADDEN A. R.、 LASSMAN H. B.、 WI+

  DOI：——

  日期：——
• US4082850A
  申请人：——

  公开号：US4082850A

  公开（公告）日：1978-04-04