5,6-dihydro-5-oxopyrazolo-[1,5-c]quinazoline-2-carboxylic acid, methyl ester | 69003-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5,6-dihydro-5-oxopyrazolo-[1,5-c]quinazoline-2-carboxylic acid, methyl ester
• 英文别名: 5-Oxo-5,6-dihydro-pyrazolo[1,5-c]quinazoline-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-oxo-6H-pyrazolo[1,5-c]quinazoline-2-carboxylate
• CAS: 69003-05-0
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₃
• 分子量: 243.222
• InChiKey: POSVFGZYZQNLOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氢-5-氧代-吡唑并(1,5-c)喹唑啉-2-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5,6-dihydro-5-oxopyrazolo-[1,5-c]quinazoline-2-carboxylic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些吡唑并[1,5-c]喹唑啉的合成和结合活性作为验证苯并二氮杂receptor受体配体的任选结合位点的工具。

  摘要：

  报道了一些2-取代的吡唑并[1,5-c]喹唑啉在苯二氮杂receptor受体上的合成和结合活性。标题化合物在位置1上没有质子受体原子的结构活性关系和体外功效与某些先前报道的三环杂芳族化合物相似。这表明在位置1的质子受体是仅影响效力的苯并二氮杂receptor受体配体的任选结合位点。

  DOI：

  10.1021/jm9509206

文献信息

• Method for treatment of asthma
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04123532A1

  公开（公告）日：1978-10-31

  A method is provided for treatment of asthma by administering to a mammalian host a pyrazolo[1,5-c]quinazolin-5(6H)-one of the structure ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxycarbonyl, phenyl optionally substituted with halogen, lower alkyl or lower alkoxy, R.sup.2 is carboxy, lower alkoxycarbonyl, alkoxy, hydrogen, benzoyl optionally substituted with halogen, lower alkyl or lower alkoxy, and R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are as defined hereinafter, the above compound preferably being carried by a physiologically acceptable pharmaceutical carrier.

  提供了一种治疗哮喘的方法，通过向哺乳动物宿主施用一种结构为##STR1##的吡唑并[1,5-c]喹唑啉-5(6H)-酮，其中R.sup.1为氢、较低的烷基、较低的烷氧羰基、苯基（可选择性地取代卤素、较低的烷基或较低的烷氧基）、R.sup.2为羧基、较低的烷氧羰基、烷氧基、氢、苯甲酰（可选择性地取代卤素、较低的烷基或较低的烷氧基），R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5如下所定义，上述化合物最好由生理上可接受的药物载体携带。
• Synthesis and Binding Activity of Some Pyrazolo[1,5-<i>c</i>]quinazolines as Tools To Verify an Optional Binding Site of a Benzodiazepine Receptor Ligand
  作者：Vittoria Colotta、Daniela Catarzi、Flavia Varano、Guido Filacchioni、Lucia Cecchi、Alessandro Galli、Chiara Costagli

  DOI：10.1021/jm9509206

  日期：1996.1.1

  The synthesis and binding activity at the benzodiazepine receptor of some 2-substituted pyrazolo[1,5-c]quinazolines are reported. The structure-activity relationships and in vitro efficacy of the title compounds, which are devoid of the proton acceptor atom at position 1, are similar to those of some previously reported tricyclic heteroaromatic compounds. This suggests that a proton acceptor at position

  报道了一些2-取代的吡唑并[1,5-c]喹唑啉在苯二氮杂receptor受体上的合成和结合活性。标题化合物在位置1上没有质子受体原子的结构活性关系和体外功效与某些先前报道的三环杂芳族化合物相似。这表明在位置1的质子受体是仅影响效力的苯并二氮杂receptor受体配体的任选结合位点。